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Tabla 2: pruebas de diagnóstico rápido de la influenza (RIDT) 

Tabla 2: pruebas de diagnóstico rápido de la influenza aprobadas por la FDA (detección de antígenos únicamente) 1

Estas pruebas arrojan resultados en 10-15 minutos y pueden diferenciar entre los virus de la influenza A y B
Fabricante Producto Plataforma/Instrumento Muestras aprobadas2 Certificado por la CLIA3
Abbott Binax Now Influenza A & B Card 2 Alere Reader NPS, NS directo
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Reader NPS, NS directo
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Plus Analyzer NPS, NS directo
Quidel Corp. Sofia® Influenza A + B FIA Sofia FIA Analyzer NS, NPS, NPA, NPW directo, NP, NPA, NPW en VTM
Quidel Corp. Sofia® Influenza A + B FIA Sofia 2 FIA Analyzer NS, NPS, NPA, NPW directo, NP, NPA, NPW en VTM
Quidel Corp. QuickVue® Influenza A + B N/D  NPS, NS directo
Princeton BioMeditech Corp. BioSign® Flu A & B
LABSCO Advantage Flu A & B
LifeSign LLC Status Flu A & B
OraSure QuickFlu Rapid A + B
Polymedco Poly stat Flu A & B
Sekisui Diagnostics OSOM® ULTRA Flu A & B
Meridian BioScience ImmunoCard STAT Flu A&B
McKesson Consult Diagnostics Influenza A&B
N/D NS, NPS directo (exento)
NPA, NPW (no exento)
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Reader NPW, NA, NPS en VTM No
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Plus Analyzer NPW, NA, NPS en VTM No
Remel/Thermo Fisher XPECT™ Flu A & B N/D Lavado nasal No
  1. Pruebas disponibles aprobadas por la FDA hasta diciembre del 2018. Es posible que la lista no incluya todos los kits de prueba aprobados por la FDA.
  2. Muestras respiratorias aprobadas según las instrucciones del fabricante.
  3. Ref.: http://www.cms.gov/Regulations-and-Guidance/Legislation/CLIA/index.html

A = aspirado
FDA = Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
N = nasal
N/A = RIDT no utiliza  un dispositivo de análisis 
NP = nasofaríngeo
S =  swab (hisopado)
VTM = medios de transporte viral
W = wash (lavado)

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