Más pistas para la base genética del Parkinson
Jueves, 30 de octubre (HealthDayNews) -- Investigación sobre una rara forma familiar de la enfermedad de Parkinson de comienzo temprano revela que demasiado de una forma normal del gen alfa-sinucleíno pudiera ocasionar dicha enfermedad.
El estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. y sus colegas encontraron que la multiplicación anómala del gen puede causar la enfermedad de Parkinson. El estudio ofrece importante nueva información acerca del proceso detrás del desarrollo de la enfermedad.
Esto también sugieres a los científicos otra forma de evaluar los efectos de deposición de la proteína anómala en un varias enfermedades neurológicas, incluyendo Alzheimer.
El estudio aparece en la edición del 31 de octubre de Science.
Los investigadores analizaron las muestras sanguíneas de una familia estadounidense en la cual muchos miembros desarrollaron la enfermedad de Parkinson o enfermedades neurológicas relacionadas. Los investigadores dieron seguimiento a la familia por muchos años.
"Esperamos que este tipo de investigación básica produzca una nueva noción que nos permita en última instancia ir más allá de tratar los síntomas de Parkinson y algún día podamos detener el progreso de la enfermedad", expresó en una declaración preparada el investigador Matthew Farrer de la Clínica Mayo.
Más información
He aquí donde puedes conocer más acerca de la enfermedad de Parkinson.
(Fuente: Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU., comunicado noticioso, 30 de octubre de 2003
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