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Linfoma no Hodgkin infantil (PDQ®): Tratamiento
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 07/22/2004




Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Linfoma linfoblástico infantil en estadio I y II






Linfoma linfoblástico infantil en estadio III y IV






Linfoma linfoblástico infantil recurrente






Linfoma de células pequeñas no hendidas infantil en estadio I y II






Linfoma de células pequeñas no hendidas infantil en estadio III y IV






Linfoma de células pequeñas no hendidas infantil recurrente






Linfoma de células grandes infantil en estadio I y II






Linfoma de células grandes infantil en estadios III y IV






Linfoma de células grandes infantil recurrente






Modificaciones a este sumario (07/22/2004)






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Información general

Este sumario informativo sobre el tratamiento del cáncer provee un compendio que abarca tanto el pronóstico y diagnóstico como la clasificación y tratamiento del linfoma no Hodgkin infantil (LNH).

El Instituto Nacional del Cáncer provee los sumarios de tratamiento con información oncológica pediátrica del PDQ como un servicio público para aumentar el grado de accesibilidad de información con base científica entre el personal sanitario, pacientes y el público en general. Estos sumarios son periódicamente actualizados conforme a las más recientes investigaciones y descubrimientos publicados en la literatura especializada por un Consejo Editorial conformado por especialistas en oncología y pediatría. La información contenida en este enlace está en inglés.

El cáncer es poco común en los niños y adolescentes. Los niños y adolescentes con cáncer deben ser referidos a centros médicos que cuenten con un personal médico multidisciplinario de especialistas en cáncer con amplia experiencia en el tratamiento de los cánceres que aparecen durante la niñez y la adolescencia. Dicho personal debe tener un enfoque que incorpore la pericia del médico de cabecera, subespecialistas en cirugía pediátrica, radiooncólogos y hematólogos pediatras, especialistas en rehabilitación, especialistas en enfermería pediátrica, trabajadores sociales y otros, con el fin de asegurarse de que los pacientes reciban el tratamiento, apoyo terapéutico y rehabilitación que determinen una calidad de vida y supervivencia óptima. Para obtener información específica sobre los cuidados médicos de apoyo para niños y adolescentes con cáncer, consultar los sumarios del PDQ sobre el Cuidado médico de apoyo.

Las pautas para los centros de cáncer pediátrico y su función en el tratamiento del paciente pediátrico con cáncer han sido delineados por la Academia Estadounidense de Pediatría.[1] En estos centros oncológicos pediátricos, se llevan acabo ensayos clínicos para la mayoría de los cánceres que se presentan en niños y adolescentes, y a la mayoría de los pacientes o familiares se les ofrece la oportunidad de participar en estos ensayos. Estos ensayos clínicos para niños y adolescentes están diseñados generalmente para comparar lo que se considera una terapia potencialmente mejor con la terapia que se considera estándar. La mayor parte del progreso alcanzado en la identificación de terapias curativas para el cáncer infantil, se ha logrado a través de ensayos clínicos. Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI, Cancer.gov. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés).

El linfoma (tanto Hodgkin como no Hodgkin) ocupa el tercer puesto entre las malignidades más comunes de la niñez, y el linfoma no Hodgkin (LNH) representa aproximadamente un 7% de los casos de cáncer en niños y jóvenes menores de 20 años de edad.[2,3] En los Estados Unidos, se diagnostican unos 800 casos nuevos de LNH cada año. La incidencia es de aproximadamente 10 casos por cada millón de habitantes. A pesar de que no hay una edad específica de mayor ocurrencia, el LNH ocurre más frecuentemente en la segunda década de vida y no es muy común en niños menores de 3 años de edad. El LNH es la malignidad más frecuente entre los niños con SIDA y suele ocurrir antes de los 4 años de edad en aquellos que tienen una transmisión vertical del virus.[4] Se debe considerar el realizar análisis de VIH a todos los niños con LNH.[5,6]

Más del 70% de los niños y adolescentes con LNH sobrevivirán por lo menos cinco años con la quimioterapia , aunque los resultados varían dependiendo de varios factores.[7] El factor de pronóstico más importante, dado que la terapia sea óptima, es el grado de la enfermedad presente en el momento del diagnóstico determinado mediante la clasificación previa al tratamiento. Los pacientes con un solo tumor extraabdominal/extratorácico, y aquellos con resección total de un tumor intraabdominal tienen un pronóstico excelente (aproximadamente 90% de supervivencia a 5 años), independientemente de su histología. Aquellos pacientes en los que el LNH se está desarrollando en los huesos también tienen un excelente pronóstico independientemente de la histología.[8] Los pacientes con enfermedad intratorácica o intraabdominal extensa y los que cuentan con complicación de la médula ósea o del sistema nervioso central en el momento del diagnóstico requieren terapia intensiva.[2] Estas terapias han mejorado los resultados para los pacientes con enfermedad en estadio avanzado.

Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI, Cancer.gov. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés).

(Para mayor información sobre las opciones de tratamiento del linfoma primario del sistema nervioso central (SNC) no relacionado con el SIDA , consultar el sumario del PDQ sobre el Linfoma primario del sistema nervioso central).

Bibliografía

  1. Guidelines for the pediatric cancer center and role of such centers in diagnosis and treatment. American Academy of Pediatrics Section Statement Section on Hematology/Oncology. Pediatrics 99 (1): 139-41, 1997.  [PUBMED Abstract]

  2. Percy CL, Smith MA, Linet M, et al.: Lymphomas and reticuloendothelial neoplasms. In: Ries LA, Smith MA, Gurney JG, et al., eds.: Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. Bethesda, Md: National Cancer Institute, SEER Program, 1999. NIH Pub.No. 99-4649. Also available online. Last accessed March 5, 2004, pp 35-50. Also available online. Last accessed March 29, 2004. 

  3. Sandlund JT, Downing JR, Crist WM: Non-Hodgkin's lymphoma in childhood. N Engl J Med 334 (19): 1238-48, 1996.  [PUBMED Abstract]

  4. Evans JA, Gibb DM, Holland FJ, et al.: Malignancies in UK children with HIV infection acquired from mother to child transmission. Arch Dis Child 76 (4): 330-3, 1997.  [PUBMED Abstract]

  5. McClain KL, Joshi VV, Murphy SB: Cancers in children with HIV infection. Hematol Oncol Clin North Am 10 (5): 1189-201, 1996.  [PUBMED Abstract]

  6. Serraino D, Franceschi S: Kaposi's sarcoma and non-Hodgkin's lymphomas in children and adolescents with AIDS. AIDS 10 (6): 643-7, 1996.  [PUBMED Abstract]

  7. Pinkerton CR: The continuing challenge of treatment for non-Hodgkin's lymphoma in children. Br J Haematol 107 (2): 220-34, 1999.  [PUBMED Abstract]

  8. Lones MA, Perkins SL, Sposto R, et al.: Non-Hodgkin's lymphoma arising in bone in children and adolescents is associated with an excellent outcome: a Children's Cancer Group report. J Clin Oncol 20 (9): 2293-301, 2002.  [PUBMED Abstract]

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