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Rabdomiosarcoma infantil (PDQ®): Tratamiento
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 09/02/2003




Descripción






Explicación sobre las etapas






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Rabdomiosarcoma infantil sin tratamiento previo (etapas 1-4)






Rabdomiosarcoma infantil recurrente






Modificaciones a este sumario (09/02/2003)






Para mayor información






Descripción del PDQ



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Descripción

¿Qué es rabdomiosarcoma?



¿Qué es rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarcoma es una enfermedad en la que empiezan a crecer células cancerosas (malignas) en el tejido muscular. El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma, lo cual significa que es un cáncer del hueso, de los tejidos blandos o del tejido conectivo (por ejemplo, tendón o cartílago). El rabdomiosarcoma se origina en los tejidos blandos en un tipo de músculo llamado músculo estriado. Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo.

Hay varios tipos de sarcomas que se encuentran en niños y en adultos jóvenes. Las células cancerosas deben observarse a través del microscopio para determinar el tipo de sarcoma. El rabdomiosarcoma es el tipo de sarcoma más común encontrado en los tejidos blandos de los niños. (Para mayor información, consultar los sumarios del PDQ sobre el tratamiento del Sarcoma de tejido blando en adultos,Sarcoma de tejido blando infantil y el Grupo de tumores de Ewing.)

Si su hijo tiene síntomas de sarcoma, el médico podría ordenar radiografías y otras pruebas. El médico también podría extraer un pedazo pequeño de tejido para observarlo en el microscopio con el fin de determinar si hay células cancerosas. Este procedimiento se conoce como una biopsia.

La probabilidad de recuperación del niño (pronóstico) y la selección del tratamiento dependerán de la ubicación del cáncer, de cuánto se ha diseminado, de qué aspecto presentan las células en el microscopio (histología), del tipo de terapia administrada y de cuánto cáncer se puede extirpar por medio de la cirugía.

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