Información general
El cáncer de células renales, también llamado adenocarcinoma renal o
hipernefroma, a menudo puede curarse si se diagnostica y se trata cuando
todavía está localizado al riñón y al tejido circundante inmediato. La
probabilidad de curación está directamente relacionada con la etapa o grado de
diseminación del tumor. Aun cuando los ganglios linfáticos regionales o los
vasos sanguíneos están afectados por el tumor, un número significativo de
pacientes puede lograr supervivencia prolongada y probable curación.[1]
Cuando hay metástasis a distancia, la supervivencia libre de enfermedad es
precaria, aunque algunos pacientes seleccionados sobrevivirán después de
resección quirúrgica de todo el tumor conocido. Porque una mayoría de
pacientes son diagnosticados cuando el tumor está todavía relativamente
localizado y es susceptible de remoción quirúrgica, aproximadamente el 40% de
todos los pacientes con cáncer renal sobrevive cinco años. Algunos pacientes
con enfermedad avanzada local o metastática pueden presentar cursos indolentes
que duran varios años. Ocasionalmente ocurre recidiva tardía del tumor muchos
años después del tratamiento inicial.
El cáncer de células renales es uno de los pocos tumores en los cuales hay
casos bien documentados de regresión espontánea del tumor sin terapia, pero
esto ocurre muy rara vez y quizás no produzca supervivencia a largo plazo. La
resección quirúrgica es el tratamiento fundamental para esta enfermedad. Aun
en los pacientes con tumor diseminado, las terapias locorregionales pueden
desempeñar una función importante en el alivio de síntomas del tumor primario
o de la producción ectópica de hormonas. La terapia sistémica ha mostrado
sólo eficacia limitada.
(Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el tratamiento del Tumor
de Wilms y otros tumores hepáticos infantiles y sobre el Cáncer de células de transición de la pelvis renal y del
uréter.)
Bibliografía
- Sene AP, Hunt L, McMahon RF, et al.: Renal carcinoma in patients undergoing nephrectomy: analysis of survival and prognostic factors. Br J Urol 70 (2): 125-34, 1992.
[PUBMED Abstract]
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