¿Qué son las enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas?

¿Qué son las enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas?

Las enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas (MDS/MPD, por sus siglas en inglés) son enfermedades de la médula ósea que comparten características tanto de los trastornos mieloproliferativos como de los síndromes mielodisplásicos.

Los trastornos mieloproliferativos son enfermedades en las cuales hay una sobreproducción de ciertos tipos de células sanguíneas en la médula ósea. La médula ósea es el tejido esponjoso dentro de los huesos grandes del cuerpo. La médula ósea produce glóbulos rojos (los cuales transportan oxígeno a todos los tejidos del cuerpo), glóbulos blancos (los cuales combaten las infecciones) y plaquetas (las cuales están a cargo de la coagulación de la sangre). (Para mayor información, consulte el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de los Trastornos mieloproliferativos crónicos.)

Los síndromes mielodisplásicos, también llamados preleucémicos o leucemia "latente", son enfermedades en las cuales la médula ósea no funciona normalmente y no se producen suficientes glóbulos normales. Normalmente, las células de la médula ósea llamadas blastos se transforman al madurar en varios tipos de glóbulos que cumplen funciones específicas en el cuerpo. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de los Síndromes mielodisplásicos.)

Las MDS/MPD están divididas en las siguientes cuatro categorías:

• Leucemia mielomonocítica crónica:

  La leucemia mielomonocítica crónica es una enfermedad en la que hay demasiados mielomonocitos (un tipo de glóbulo blanco que tiene propiedades tanto de un monocito como de un granulocito) en la médula ósea, desplazando otros glóbulos normales como los glóbulos rojos y las plaquetas.




• Leucemia mielomonocítica juvenil:

  La leucemia mielomonocítica juvenil es una enfermedad en la que hay demasiados mielomonocitos en la médula ósea, desplazando otros glóbulos normales. Este tipo de leucemia es poco común, tiene características distintivas que la separa de la leucemia mielomonocítica crónica, y generalmente se presenta solo en niños muy pequeños. Aquellos niños con un diagnóstico de neurofribromatosis 1 tienen un mayor riesgo de desarrollar leucemia mielomonocítica juvenil.




• Leucemia mieloide crónica atípica:

  La leucemia mieloide crónica atípica es una enfermedad en la cual demasiadas células inmaduras de la médula ósea se convierten en un tipo de glóbulo blanco llamado granulocito. Algunas de estas células de la médula ósea nunca evolucionan hasta convertirse en glóbulos blancos maduros. A estos se les conoce como blastos. Con el pasar del tiempo, los granulocitos y los blastos desplazan los glóbulos rojos y a las plaquetas fuera de la médula ósea.




• Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa, no clasificables (MDS/MPD-U, por sus siglas en inglés):

  Las MDS/MPD-U son enfermedades de la médula ósea o glóbulos sanguíneos que tienen características o presentaciones similares de síndromes mielodisplásicos o trastornos mieloproliferativos pero no cumplen con los criterios para formar parte de los principales tipos de MDS/MPD.

Si se presenta algún síntoma, el médico ordenará exámenes de sangre para cuantificar el número de cada uno de los diferentes tipos de células en la sangre. Si los resultados de los exámenes no son normales, se podrían hacer más exámenes de sangre. El médico también podría hacer una biopsia de la médula ósea. Durante esta prueba, se introduce una aguja en el hueso para tomar muestra de la médula. La muestra se observa bajo un microscopio. El médico puede entonces determinar la clase de enfermedad que tiene el paciente y planear el mejor tratamiento.

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