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Leucemia mielógena crónica (PDQ®): Tratamiento
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 06/14/2004




Información general sobre la leucemia mielógena crónica






Estadios de la leucemia mielógena crónica






Leucemia mielógena crónica recurrente






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Opciones de tratamiento para la leucemia mielógena crónica






Modificaciones a este sumario (06/14/2004)






Para mayor información






Descripción del PDQ



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Información general sobre la leucemia mielógena crónica

Puntos importantes de esta sección


La leucemia mielógena crónica es una enfermedad en la cual la médula ósea produce un número demasiado alto de glóbulos blancos.

La leucemia mielógena crónica (denominada también LMC o leucemia granulocítica crónica) es una enfermedad de la sangre y la médula ósea progresiva lenta que suele presentarse durante o después de la edad madura, y rara vez en niños. En general, el cuerpo produce células madre de la médula ósea (células inmaduras) que se transforman en glóbulos maduros.

Existen tres tipos de glóbulos maduros:

  • Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo.
  • Glóbulos blancos que luchan contra infecciones y enfermedades.
  • Plaquetas que ayudan a prevenir la hemorragia al permitir la formación de coágulos de sangre.

En la LMC, el cuerpo permite el desarrollo de un número demasiado alto de células madre de la médula ósea en un tipo de glóbulos blancos conocidas como granulocitos. Algunas de estas células madre de la médula ósea nunca se transforman en glóbulos blancos maduros. Estos se denominan blastocitos. Con el transcurso del tiempo, los granulocitos y los blastocitos desplazan a los glóbulos rojos y las plaquetas en la médula ósea.

Este sumario hace referencia a la leucemia mielógena crónica. Consultar los siguientes sumarios del PDQ a fin de obtener información adicional sobre la leucemia:

Signos posibles de leucemia mielógena crónica incluyen cansancio, sudores nocturnos y fiebre.

Estos y otros síntomas pueden ser provocados por la LMC o por otras afecciones. Debe consultarse a un médico ante la presencia de cualquiera de los siguientes problemas:

  • Cansancio que no desaparece.
  • Falta de energía.
  • Pérdida de peso (inexplicada).
  • Sudores nocturnos.
  • Fiebre.
  • Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas en el costado izquierdo.

Algunas veces la LMC no presenta ningún síntoma en absoluto.

En la mayoría de las personas con LMC se manifiesta una mutación genética (cambio) denominado el cromosoma Filadelfia.

Cada célula del cuerpo contiene ADN (material genético) que determina el aspecto y el trabajo celular. El ADN está contenido en cromosomas. En la LMC, parte del ADN de un cromosoma se desplaza a otro cromosoma. Este cambio se denomina "cromosoma Filadelfia", el cual resulta en la producción de una enzima, denominada tirosina quinasa, por parte de la médula ósea que lleva a la transformación de demasiadas células madre en glóbulos blancos (granulocitos o blastocitos).

El cromosoma Filadelfia no se transmite de padres a niños.

Pruebas que examinan la sangre y la médula ósea se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar la leucemia mielógena crónica.

Pueden utilizarse las siguientes pruebas y procedimientos:

  • Examen físico y antecedentes: Examen del cuerpo para verificar si existen signos generales de salud, incluida la verificación de signos de enfermedad como un bazo agrandado. Se realiza también la historia médica de las enfermedades y los tratamientos anteriores del paciente.
  • Recuento sanguíneo completo: Procedimiento en el cual se toma una muestra de sangre y se analiza en cuanto a lo siguiente:
    • La cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
    • La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
    • La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
  • Estudios de la química de la sangre: Procedimiento en el cual se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas a la misma por órganos y tejidos en el cuerpo. Una cantidad poco común (más alta o baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad en el órgano o tejido que la produce.
  • Análisis citogenético: Una prueba mediante la cual se analizan células sanguíneas o de médula ósea bajo un microscopio a fin de detectar ciertas modificaciones en los cromosomas, como el cromosoma Filadelfia.
  • Aspiración y biopsia de médula ósea: Extirpación de una sección pequeña de hueso y médula ósea mediante la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa tanto la muestra ósea como la de médula ósea al microscopio para determinar la presencia de células anormales.

Ciertos factores determinan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:

  • La edad del paciente.
  • La fase de la LMC.
  • La cantidad de blastocitos en la sangre o la médula ósea.
  • El tamaño del bazo al momento del diagnóstico.
  • La salud general del paciente.

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