Relacionan nuevas mutaciones genéticas con el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL)
JUEVES 19 de agosto (HealthDayNews/HispaniCare -- Según un estudio que aparece en la edición de septiembre de Pediatric Research , las mutaciones de genes halladas en bebés que murieron a consecuencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) podrían explicar por qué ciertos infantes están en un alto riesgo. Las 11 mutaciones diferentes fruto de alteraciones poco frecuentes en proteínas, fueron encontradas en genes relacionados con el sistema nervioso autónomo, que regula las numerosas funciones del cuerpo, como la respiración y los latidos del corazón. Investigadores dirigidos por la Dra. Debra E. Weese-Mayer del Centro Médico de la Universidad de Rush compararon material genético de 92 bebés que murieron del SMSL y 92 bebés saludables. Ellos identificaron las mutaciones de genes en 14 de los 92 casos del SMSL, pero encontraron sólo una de esas mutaciones en dos de los 92 bebés saludables. De los 14 bebés con el SMSL que tenían estas mutaciones, el 71 por ciento era de raza negra. Este hallazgo puede explicar la disparidad étnica en casos de SMSL, indicó el investigador. "Estos datos representan un mayor acercamiento al perfil genético que podría provocar que un niño padezca SMSL", indicó Weese-Meyer en una declaración preparada. Más Información La Nemours Foundation tiene más información sobre el SMSL.
Artículo por HealthDay, traducido por HispaniCare
(FUENTE: Rush Presbyterian St. Luke's Medical Center, news release, Aug. 19, 2004)
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