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Clasificación celular
El tumor está compuesto principalmente de células anaplásicas indiferenciadas
que surgen de las capas nucleares de la retina. La histología muestra una
semejanza al neuroblastoma y al meduloblastoma, que incluye agregación
alrededor de los vasos sanguíneos, necrosis, calcificación y las rosetas de
Flexner-Wintersteiner. Los retinoblastomas están caracterizados por la
proliferación de células marcadas como evidencia de un conteo alto de mitosis
y índices extremadamente altos de los marcadores MIB-1.[1]
Bibliografía
- Schwimer CJ, Prayson RA: Clinicopathologic study of retinoblastoma including MIB-1, p53, and CD99 immunohistochemistry. Ann Diagn Pathol 5 (3): 148-54, 2001.
[PUBMED Abstract]
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