Localizado: En los tumores óseos de Ewing, el tumor se define como localizado cuando, mediante técnicas clínicas y de imagenología, no se ha extendido más allá del lugar primario o ganglios linfáticos regionales. Podría haber una extensión contigua a los tejidos blandos adyacentes. Los extra óseos de Ewing se han agrupado mediante el uso del sistema de clasificación por estadios del rabdomiosarcoma [1] que se muestra a continuación:

• Grupo I : Escisión completa.



• Grupo II: Residuos microscópicos.



• Grupo III: Residuos macroscópicos.

Metastásico: Estos tumores se han extendido a lugares distantes, generalmente a los pulmones, huesos o médula ósea. Las metástasis a los ganglios linfáticos y particularmente al sistema nervioso central, son menos comunes.[2] Acorde con otros sistemas de clasificación de uso común, esta es el estadio 4 o grupo IV.

Bibliografía

1. Raney RB, Asmar L, Newton WA Jr, et al.: Ewing's sarcoma of soft tissues in childhood: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study, 1972 to 1991. J Clin Oncol 15 (2): 574-82, 1997.  [PUBMED Abstract]
   
   
2. Paulussen M, Ahrens S, Burdach S, et al.: Primary metastatic (stage IV) Ewing tumor: survival analysis of 171 patients from the EICESS studies. European Intergroup Cooperative Ewing Sarcoma Studies. Ann Oncol 9 (3): 275-81, 1998.  [PUBMED Abstract]
   
   

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