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Información sobre los estadios
Enfermedad no metastásica
Enfermedad metastásica
Enfermedad recurrente
La clasificación clínica por estadios tiene una función importante en la
determinación del tratamiento más eficaz para el sarcoma de tejido blando
infantil. Actualmente no hay ningún sistema de clasificación bien aceptado que
se aplique a todos los sarcomas de tejido blando infantiles; el sistema del
Comité Estadounidense Conjunto sobre el Cáncer que se usa con los adultos no ha sido validado en estudios
pediátricos.[1] En la actualidad se utilizan dos sistemas para clasificar los
tumores de tejido blando no rabdomiosarcomatosos pediátricos. El sistema de
clasificación quirurgicopatológico usado por el Intergroup Rhabdomyosarcoma Study
(véase a continuación) se basa en la cantidad de tumor que queda después de la
operación inicial y en si la enfermedad ha sufrido una metástasis.[2]
Enfermedad no metastásica
- Grupo I: tumor completamente resecado con márgenes histológicamente
negativos.
- Grupo II: tumor macroscópicamente resecado con enfermedad residual
microscópica.
- Grupo III: resección incompleta o biopsia con tumor residual
macroscópico.
Enfermedad metastásica
- Grupo IV: cualquier tumor localizado o regional con metástasis
distantes presentes en el momento del diagnóstico.
Enfermedad recurrente
- Cualquier sarcoma de tejido blando que progrese después de recibir
radioterapia, quimioterapia o cirugía inicial.
El otro sistema utilizado normalmente para clasificar por estadios los tumores de
tejido blando pediátricos es el sistema de tumor-nódulo-metástasis de la
Organización Internacional contra el Cáncer (International Union Against
Cáncer).[3] Según este sistema, las lesiones T1 son aquéllas que están
confinadas al órgano en que se originaron, mientras que las lesiones T2 invaden
órganos adyacentes. Estas categorías se pueden subdividir para reflejar el
diámetro máximo del tumor (a: ≤5 cm; b: >5 cm). El compromiso nodal se indica
usando N1 (N0 indica que los nódulos no están comprometidos), y la designación M1
denota la presencia de metástasis distantes en el momento del diagnóstico (a
diferencia de M0). Varias series adultas y pediátricas han mostrado que los
pacientes con tumores invasores o de gran tamaño tienen un pronóstico
significativamente peor que los que padecen tumores pequeños y no invasores.
Estos dos sistemas de clasificación por estadios han demostrado tener importancia
pronóstica para los sarcomas de tejido blando no rabdomiosarcomatosos adultos y
pediátricos.[4-8] Tras revisar una serie amplia de sarcomas no
rabdomiosarcomatosos adultos, se ha establecido que los sarcomas superficiales
que surgen en las extremidades tienen un pronóstico mejor que los tumores
profundos. Por lo tanto, además del grado y el tamaño del tumor, se deberá tener
en cuenta la profundidad de la invasión.[9]
Bibliografía
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- Coindre JM, Terrier P, Bui NB, et al.: Prognostic factors in adult patients with locally controlled soft tissue sarcoma. A study of 546 patients from the French Federation of Cancer Centers Sarcoma Group. J Clin Oncol 14 (3): 869-77, 1996.
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- Pappo AS, Fontanesi J, Luo X, et al.: Synovial sarcoma in children and adolescents: the St Jude Children's Research Hospital experience. J Clin Oncol 12 (11): 2360-6, 1994.
[PUBMED Abstract]
- Pratt CB, Maurer HM, Gieser P, et al.: Treatment of unresectable or metastatic pediatric soft tissue sarcomas with surgery, irradiation, and chemotherapy: a Pediatric Oncology Group study. Med Pediatr Oncol 30 (4): 201-9, 1998.
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- Brooks AD, Heslin MJ, Leung DH, et al.: Superficial extremity soft tissue sarcoma: an analysis of prognostic factors. Ann Surg Oncol 5 (1): 41-7, 1998 Jan-Feb.
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