Sarcoma de tejido blando infantil recurrente
Opciones de tratamiento estándar
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica
Con la posible excepción de los bebés con fibrosarcoma congénito, el pronóstico
para los pacientes con enfermedad recurrente o progresiva es precario. La
selección de tratamiento adicional depende de muchos factores, incluyendo el
sitio de recidiva, el tratamiento previo y consideraciones individuales de cada
paciente. La recidiva local y la recidiva pulmonar aislada deberán tratarse con
resección completa. A todos los pacientes con tumores recurrentes se les deberá
ofrecer participar en los estudios de fármacos actualmente en curso.
Opciones de tratamiento estándar
La resección es el tratamiento estándar para los sarcomas pediátricos de tejido
blando no rabdomiosarcomatosos recurrentes. Si el paciente aún no ha recibido
radioterapia, se deberá considerar el uso de radiación adyuvante después de la
escisión local del tumor recurrente. Se ha evaluado el uso de procedimientos
destinados a evitar la pérdida de una extremidad con braquiterapia adyuvante en
pacientes adultos, pero este tratamiento no se ha estudiado exhaustivamente en
los niños. Para algunos niños con sarcomas en las extremidades que ya han
recibido radioterapia con anterioridad, la amputación puede ser la única opción
terapéutica. Ninguna prueba clínica prospectiva ha podido demostrar que el
aumento del control local de los sarcomas pediátricos de tejido blando mejorará
en última instancia la tasa de supervivencia. Por lo tanto, el tratamiento debe
ser individualizado y depender del sitio de recidiva y las características
biológicas del tumor (por ejemplo, su grado, nivel de invasión y tamaño). Se debe
considerar la participación de todos los pacientes en pruebas clínicas. La metastatectomía pulmonar podría lograr un control de la enfermedad más prolongado en algunos pacientes.[1]
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica
Uso de quimioterapia en fases I y II.
Bibliografía
- Belal A, Salah E, Hajjar W, et al.: Pulmonary metastatectomy for soft tissue sarcomas: is it valuable? J Cardiovasc Surg (Torino) 42 (6): 835-40, 2001.
[PUBMED Abstract]
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