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Descripción
¿Qué es el sarcoma de tejido blando infantil?
¿Qué es el sarcoma de tejido blando infantil?
El sarcoma de tejido blando es una enfermedad en la que comienzan a crecer
células cancerosas (malignas) en el tejido blando del cuerpo. Los tejidos blandos
incluyen músculos, tendones (bandas de fibra que conectan los músculos a los
huesos), tejidos fibrosos (conectivos), grasa, vasos sanguíneos, nervios y tejido
sinovial (tejidos alrededor de las articulaciones). Los tejidos blandos
conectan, sostienen y rodean los órganos y otras partes del cuerpo.
Los sarcomas de tejido blando son poco comunes tanto en niños como adolescentes.
Si un paciente tiene síntomas de sarcoma de tejido blando, el médico podría
ordenar rayos-X y otros exámenes. El médico también podría cortar un pedazo de
tejido para examinarlo en el microscopio con el fin de determinar la presencia de
células cancerosas. Este procedimiento se conoce como biopsia.
Existen muchos tipos de sarcomas de tejido blando, dependiendo del tejido blando
donde se origine el cáncer. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma
de tejido blando infantil. Se origina en los músculos alrededor del hueso y se
puede encontrar en cualquier parte del cuerpo. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el tratamiento
del Rabdomiosarcoma infantil 1 y el Sarcoma de tejido blando en adultos 2.)
Entre los sarcomas de tejido blando que afectan a pacientes jóvenes, tenemos el de músculo liso, tejido conectivo, vasos linfáticos y sanguíneos y del nervio periférico central.
Los sarcomas de tejido blando podrían surgir en cualquier parte del cuerpo, pero
en los jóvenes la mayoría de las veces se encuentran en el tronco, brazos y
piernas. El primer síntoma podría ser un bulto que se presenta como una masa
sólida. Si dicha masa interfiere con cualquier otra función corporal, podrían
aparecer otros síntomas. Muy raras veces el sarcoma de tejido blando ocasiona
fiebre, pérdida de peso o escalofríos nocturnos.
El sarcomas de tejido blando tiene más probabilidades de desarrollarse en
personas que tienen trastornos genéticos específicos, tales como el síndrome de
Li-Fraumeni, y que han recibido radioterapia previa, o que tienen el Epstein-
Barr virus con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
Los tejidos de sarcoma blando se clasifican acorde al tipo de tejido blando al
que se parezcan. Entre estos tenemos:
- tumores de tejido fibroso (conectivo):
- tumor desmoide
- fibrosarcoma
- tumores fibrohistiocítico :
- histiocitoma fibroso maligno
- tumores de células grasas:
- tumores de músculos lisos:
- tumores de los vasos linfáticos y sanguíneos:
- angiosarcoma
- hemangiopericitoma
- hemangioendotelioma
- sarcoma del tejido sinovial (articulaciones):
- tumores del sistema nervioso periférico:
- shwannoma maligno (tumor maligno periférico de las vainas nerviosas)
- tumores óseos y del cartílago:
- osteosarcoma extraóseo
- condrosarcoma mixoide extraóseo
- condrosarcoma mesenquimal extraóseo
- tumores con tipos de tejido combinado:
- tumores de origen desconocido:
- sarcoma alveolar de parte blanda
- sarcoma epiteloide
- sarcoma de células claras (melanoma maligno de partes blandas [MMSP, por sus siglas en inglés])
Las probabilidades de reestablecimiento (prognosis) y elección de tratamiento,
dependerán del tipo, ubicación, y etapa del tumor, así como la edad, tamaño,
etapa de desarrollo y estado de salud general del paciente.
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