Índice Información general Clasificación celular Información sobre las etapas
Aspectos generales de las opciones de tratamiento Mola hidatidiforme Tumores trofoblásticos de la gestación en la placenta Tumores trofoblásticos de la gestación no metastásicos Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico favorable Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico precario Tumores trofoblásticos recurrentes de la gestación Modificaciones a este sumario (06/11/2003) Información adicional
Información general
Los tumores trofoblásticos de la gestación son tumores poco comunes pero sumamente
curables que se originan de los productos de concepción en el útero. El
pronóstico para la curación de las pacientes con tumores trofoblásticos de
la gestación es favorable aun cuando la enfermedad se ha diseminado a órganos
distantes, especialmente cuando solamente los pulmones se encuentran
afectados. La probabilidad de curación depende de las siguientes:
- Tipo histológico (mola,
mola invasora o coriocarcinoma).
- El grado de propagación de la enfermedad.
- El
nivel del título de la gonadotropina coriónica humana (HCG, por sus siglas en inglés).
- La duración de la
enfermedad desde el momento inicial del embarazo hasta el principio del
tratamiento.
- Los sitios específicos de metástasis.
- La naturaleza del embarazo
anterior.
- El grado de tratamiento previo.
La selección del tratamiento
depende de estos factores, además del deseo de la paciente de tener embarazos
futuros. La gonadotropina coriónica humana, producida normalmente durante el embarazo, se eleva
anormalmente en la sangre y orina de las pacientes con este grupo de
enfermedades y es un marcador sensible que indica la presencia o ausencia de
enfermedad antes de, durante y después del tratamiento.
El embarazo antecedente más común es mola hidatidiforme, generalmente un
trastorno genético de embarazo en el cual sólo se encuentra tejido similar al
de la placenta. La paciente padecerá hemorragia anormal desde el inicio del
embarazo y puede presentar un útero mucho más grande de lo anticipado. La
sonografía es el método de diagnóstico preferido; el procedimiento de succión de dilatación y legrado (D
& C) es el método de evacuación preferido. Es de suma importancia hacer un
seguimiento cuidadoso de la HCG beta sérica (BHCG) semanalmente hasta que sea
inferior a 100 mIU/mL y luego cada dos semanas. La paciente debe someterse a
un examen pelviano minucioso cada dos semanas y a una radiografía del tórax
cada 4-6 semanas. Una vez que el título de BHCG sérica ha descendido a
niveles normales, ya no se requiere continuar con estos exámenes; sin embargo,
los títulos de BHCG necesitan repetirse cada 2 semanas durante 3 meses, luego
mensualmente durante 3 meses, luego cada 2 meses durante 6 meses, luego cada 6
meses durante 3 años. Toda paciente debe ser asesorada sobre el uso de un método
anticonceptivo confiable. Cuando la paciente que presenta un nivel en
aumento de BHCG sérica, un nivel parejo de BHCG durante un período de 3 semanas
o una elevación persistente de BHCG después de 16 semanas de seguimiento debe
considerarse que padece de neoplasia trofoblástica de la gestación y debe recibir
los exámenes y tratamientos correspondientes. De la misma manera, toda
paciente que desarrolla enfermedad metastásica durante el seguimiento debe
clasificarse y recibir tratamiento.
Generalmente, el coriocarcinoma surge de un embarazo molar pero puede darse
después de un embarazo normal, embarazo ectópico o aborto, y siempre debe
tomarse en cuenta cuando una paciente presenta hemorragia vaginal continua en
el período de posparto. Entre otros signos comunes en una mujer dentro del
grupo de edad fértil se encuentran síntomas neurológicos extraños y lesiones
asintomáticas en radiografías de rutina del tórax.
Clasificación celular
Los tumores trofoblásticos de la gestación pueden clasificarse de la siguiente
manera:[1]
- Mola hidatidiforme.
- Corioadenoma destruens (mola invasora).
- Coriocarcinoma.
- Tumor trofoblástico en la placenta.
Mola hidatidiforme La mola hidatidiforme se define como los productos de concepción que carecen de
un feto intacto y que muestran inflamaciones macroscópicas como quistes de las
vellosidades coriónicas debido a la acumulación de líquido. Hay desintegración
y pérdida de vasos sanguíneos en el corío frondoso.
Mola invasora La mola invasora (corioadenoma destruens) es una lesión localmente invasora, rara
vez metastásica, caracterizada microscópicamente por invasión trofoblástica del
miometrio con vellosidades identificables. Microscópicamente, esta lesión se
caracteriza por hiperplasia de elementos citotrofoblásticos y sincitiales y por
la persistencia de vellosidades.
Coriocarcinoma El coriocarcinoma es un tumor maligno del epitelio trofoblástico. El músculo
uterino y los vasos sanguíneos son invadidos con áreas de hemorragia y
necrosis. Columnas y hojas de tejido trofoblástico invaden los tejidos
normales y se diseminan a sitios distantes, de los cuales los más comunes son los
pulmones, el cerebro, el hígado, la pelvis, la vagina, el bazo, los intestinos y los riñones.
Tumor trofoblástico en la placenta La enfermedad trofoblástica en la placenta es un tumor extremadamente poco
común que se origina del sitio de implantación placentaria y se asemeja a una
forma exagerada de endometritis sincitial. Las células trofoblásticas
infiltran el miometrio y hay invasión vascular. El lactógeno placentario
humano se encuentra en las células del tumor, mientras que la tinción
inmunoperoxidasa de HCG es positiva solamente en algunas células dispersas y la HCG sérica es relativamente baja.[1]
Bibliografía
- Lurain JR: Gestational trophoblastic tumors. Semin Surg Oncol 6 (6): 347-53, 1990.
[PUBMED Abstract]
Información sobre las etapas
Mola hidatidiforme
La mola hidatidiforme (embarazo molar) corresponde a la enfermedad limitada a la
cavidad uterina.
La mola invasora (corioadenoma destruens) es una lesión localmente invasora, rara
vez metastásica.
El sistema de clasificación de FIGO es el siguiente:[1]
- Etapa I: Enfermedad confinada al útero
- Etapa IA: Enfermedad confinada al útero sin factores de riesgo.
- Etapa IB: Enfermedad confinada al útero con un factor de riesgo.
- Etapa IC: Enfermedad confinada al útero con dos factores de riesgo.
- Etapa II: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende fuera del útero pero está limitado a las estructuras
genitales (ovario, trompas, vagina, ligamentos amplios)
- Etapa IIA:El tumor trofoblástico de la gestación que afecta las estructuras genitales sin factores de riesgo.
- Etapa IIB: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende fuera del útero pero se limita a las estructuras
genitales con un factor de riesgo.
- Etapa IIC: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende fuera del útero pero se limita a las estructuras
genitales con dos factores de riesgo.
- Etapa III: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende a los pulmones, con o sin implicación conocida
del tracto genital
- Etapa IIIA: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende a los pulmones con o sin implicación del
tracto genital y sin factores de riesgo.
- Etapa IIIB: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende a los pulmones con o sin implicación del
tracto genital y con un factor de riesgo.
- Etapa IIIC: El tumor trofoblástico de la gestación se extiende a los pulmones con o sin implicación del
tracto genital y con dos factores de riesgo.
- Etapa IV: Todos los demás sitios metastásicos
- Etapa IVA: Todos los demás sitios metastásicos sin factores de riesgo.
- Etapa IVB: Todos los demás sitios metastásicos con un factor de riesgo.
- Etapa IVC: Todos los demás sitios metastásicos con dos factores de riesgo.
El Comité Estadounidense Conjunto sobre el Cáncer (AJCC, por sus siglas en inglés)
ha designado las etapas mediante clasificación de TNM.[1]
Definiciones TNM
Tumor primario (T) - TX: Tumor primario no puede ser evaluado
- T0: No hay evidencia de tumor primario
- T1: Enfermedad limitada al útero
- T2: Enfermedad fuera del útero pero limitada a las estructuras genitales
(ovario, trompas, vagina, y ligamentos amplios)
Metastásis a distancia (M) - M0: Sin metastásis clínica
- M1a: Metastásis del pulmón
- M1b: Todas las otras metastásis a distancia
Factores de riesgo que afectan las etapas incluyen los siguientes:
- HCG > 100,000 IU/orina cada 24-horas.
- La detección de enfermedad más de 6 meses después de la terminación del
embarazo antecedente.
Agrupación por etapas del AJCC
Etapa IA - T1, M0, sin factores de riesgo
Etapa IB - T1, M0, un factor de riesgo
Etapa IC - T1, M0, dos factores de riesgo
Etapa IIA - T2, M0, sin factores de riesgo
Etapa IIB - T2, M0, un factor de riesgo
Etapa IIC - T2, M0, dos factores de riesgo
Etapa IIIA - Cualquier T, M1a, sin factores de riesgo
Etapa IIIB - Cualquier T, M1a, un factor de riesgo
Etapa IIIC - Cualquier T, M1a, dos factores de riesgo
Etapa IVA - Cualquier T, M1b, sin factores de riesgo
Etapa IVB - Cualquier T, M1b, un factor de riesgo
Etapa IVC - Cualquier T, M1b, dos factores de riesgo
La mayoría de los principales centros para la enfermedad trofoblástica en los
Estados Unidos han empleado un sistema clínico de clasificación basado en
grupos pronósticos para determinar tratamiento y reportar los resultados. En
el sistema de clasificación que se detalla a continuación, los tumores
trofoblásticos de la gestación se dividen en metastásicos y no metastásicos. La
clasificación metastásica se divide aún más en metástasis de bajo riesgo y
metástasis de alto riesgo según:[2,3] - Duración de la enfermedad.
- Presencia o ausencia de metástasis hepática o cerebral.
- Nivel del título de HCG.
- Presencia o ausencia de quimioterapia previa.
- Acontecimiento después de un término de embarazo completo.
Tumores trofoblásticos de la gestación no metastásicos
El tumor trofoblástico de la gestación no metastásico se define como la ausencia
de enfermedad fuera del útero. Se llega a un diagnóstico de enfermedad trofoblástica no
metastásica cuando los niveles del
título de HCG son persistentemente elevados o se realiza un diagnóstico de tejido de coriocarcinoma uterino en ausencia
de enfermedad metastásica detectable. Un criterio usado para hacer el
diagnóstico relaciona la carga tumoral con el tiempo de estabilidad de HCG.[4]
Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico favorable
- Ultimo embarazo hace menos de 4 meses.
- Título de HCG bajo (<100,000 IU [orina cada 24 horas] ó <40,000 mIU/mL de
sangre).
- No hay metástasis hepática ni cerebral.
- La paciente no ha recibido quimioterapia previa.
Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico precario
Cualquiera de los siguientes factores con resultado positivo:
- Ultimo embarazo hace más de cuatro meses.
- Título de HCG alto (>100,000 IU [orina cada 24 horas] ó >40,000 mIU/mL de
sangre).
- Metástasis hepática o cerebral.
- Quimioterapia previa.
- Presentación después de un término de embarazo completo.
Los tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos también se clasifican según el sistema de clasificación por puntaje de la OMS y se dividen en riesgo
bajo, medio y alto.[5] Este sistema de puntaje ha sido sugerido para el uso
en la identificación de la paciente especialmente ("ultra") de alto riesgo cuyo
mejor tratamiento se logra a través del protocolo de quimioterapia de
combinación más eficaz y de dosis más intensiva. El sistema de puntaje de la
OMS basado en factores pronósticos se describe a continuación. Los puntajes
individuales para cada factor pronóstico se suman para obtener un puntaje
total.[6] Un puntaje total menor, o igual a 4 se considera de bajo riesgo,
un puntaje total de 5-7 se considera de riesgo medio y un puntaje total de 8 ó
más se considera de alto riesgo. Se analizó también en un estudio el uso del sistema de
evaluación de la OMS para la notificación de los resultados del tratamiento. Los
resultados sugirieron que las categorías de riesgo fueran redefinidas como baja
(<8), mediana (8-12) y alta (>12). El fracaso del tratamiento se limitó a las
pacientes en el último grupo.[7]
Factor pronóstico
| Puntaje
| Edad | menos de 39 años | 0 | con más de 39 años | 1 | Embarazo antecedente | mola hidatidiforme | 0 | aborto | 1 | término | 2 | Intervalo entre el final del embarazo
antecedente y el comienzo de la quimioterapia | <4 meses | 0 | 4-6 meses | 1 | 7-12 meses | 2 | >12 meses | 4 | HCG (IU/mL) | <1000 | 0 | 1,000-10,000 | 1 | 10,000-100,000 | 2 | >100,000 | 4 | Grupos ABO (mujer x hombre) | O x A ó A x O | 1 | B ó AB | 2 | Tumor más grande, incluyendo uterino | 3-5 cm | 1 | >5 cm | 2 | Sitio de metástasis | bazo, riñón | 1 | tracto gastrointestinal o hígado | 2 | cerebro | 4 | Número de metástasis identificadas | 1-4 | 1 | 4-8 | 2 | >8 | 4 | Quimioterapia previa | medicamento solo | 2 | dos o más medicamentos | 4 |
Bibliografía
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- World Health Organization Scientific Group.: Gestational trophoblastic diseases. Geneva: World Health Organization, 1983.
- Tumors of the placental trophoblast. In: Morrow CP, Curtin JP: Synopsis of Gynecologic Oncology. 5th ed. New York, NY: Churchill Livingstone, 1998, pp 315-353.
- Dubuc-Lissoir J, Sweizig S, Schlaerth JB, et al.: Metastatic gestational trophoblastic disease: a comparison of prognostic classification systems. Gynecol Oncol 45 (1): 40-5, 1992.
[PUBMED Abstract]
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
El tratamiento depende de:
- Tipo de células.
- Etapa.
- Nivel de HCG
beta sérica (BHCG).
- Duración de la enfermedad.
- Ditios específicos de metástasis.
- Grado de
tratamiento previo.
Es de suma importancia en el tratamiento de pacientes con
tumor trofoblástico de la gestación la institución de una terapia lo más pronto
posible para luego continuar con quimioterapia a intervalos muy seguidos hasta
que se obtengan títulos de BHCG normales. El intervalo entre cursos rara vez
debe exceder 14 a 21 días, dependiendo del tratamiento. Se recomienda que las
pacientes reciban 1 a 3 cursos de quimioterapia después de la obtención del
primer título de BHCG normal, dependiendo del grado de la enfermedad.
Independientemente de la etapa, si se encuentra presente alguno de los factores
de alto riesgo, la paciente debe ser tratada con quimioterapia de combinación.
Cuando el PDQ designa a un tratamiento como "estándar" o "en evaluación clínica",
esto no debe tomarse como base para determinar si se otorgan reembolsos.
Mola hidatidiforme
Mola hidatidiforme (embarazo molar) es curable en un 100%. La selección de
tratamiento está basada en el deseo de preservar la capacidad reproductiva.
Opciones de tratamiento estándar:
- Remoción de la mola hidatidiforme (dilatación, evacuación por succión y
curetaje).
- Remoción del útero (histerectomía). Sólo en situaciones especiales se
requiere la remoción de los ovarios.
Después de este tratamiento inicial, las pacientes deben ser controladas con
determinación de HCG beta sérica para documentar su retorno a la normalidad.
El seguimiento con una prueba urinaria de embarazo es inadecuado, y es
obligatorio efectuar un radioinmunoensayo preciso. La quimioterapia es
necesaria cuando hay:
- Un título de HCG beta ascendente durante 2 semanas (3
títulos).
- Un diagnóstico de tejido de coriocarcinoma.
- Una estabilización
del HCG beta durante 3 semanas.
- Enfermedad metastática (pronóstico
favorable).
- Una elevación en HCG betadespués de un valor normal.
- Hemorragia posevacuación que no ha sido causada por retención de tejidos.
Esto
se requiere sólo en 20% de las pacientes después de la evacuación de un
embarazo molar. La quimioterapia es igual a la que se aplica al tumor
trofoblástico gestacional no metastático.
Tumores trofoblásticos de la gestación en la placenta
La histerectomía es el tratamiento preferido para los pacientes con tumores
trofoblásticos de sitio placentario. Aunque se ha observado un curso benigno
en la mayoría de los reportes para estos tumores, éstos son relativamente
resistentes a la quimioterapia y pueden ser mortales.[1]
Bibliografía
- Lurain JR: Gestational trophoblastic tumors. Semin Surg Oncol 6 (6): 347-53, 1990.
[PUBMED Abstract]
Tumores trofoblásticos de la gestación no metastásicos
Esta es la presentación más común de los tumores trofoblásticos de la gestación y
generalmente requiere tratamiento con terapia citotóxica, principalmente con
agentes únicos.
Opciones de tratamiento estándar:
El tratamiento por lo general comprende de quimioterapia de un solo agente aunque
se ha usado histerectomía en ciertas pacientes en las que la preservación de la
función reproductora no constituye un problema. La quimioterapia de un solo
agente generalmente es metotrexato a menos que la paciente tenga una función
hepática anormal, en cuyo caso se emplea dactinomicina.
- Metotrexato con leucovorina.[1]
- Dactinomicina.[2]
Otros regímenes parecen producir resultados similares de supervivencia pero han
sido estudiados con menos intensidad o son de uso menos común. Estos son:
- Metotrexato.[2-4]
- Etopósido.[5]
Bibliografía
- Berkowitz RS, Goldstein DP, Bernstein MR: Ten year's experience with methotrexate and folinic acid as primary therapy for gestational trophoblastic disease. Gynecol Oncol 23 (1): 111-8, 1986.
[PUBMED Abstract]
- Tumors of the placental trophoblast. In: Morrow CP, Curtin JP: Synopsis of Gynecologic Oncology. 5th ed. New York, NY: Churchill Livingstone, 1998, pp 315-353.
- Homesley HD, Blessing JA, Rettenmaier M, et al.: Weekly intramuscular methotrexate for nonmetastatic gestational trophoblastic disease. Obstet Gynecol 72 (3 Pt 1): 413-8, 1988.
[PUBMED Abstract]
- Homesley HD, Blessing JA, Schlaerth J, et al.: Rapid escalation of weekly intramuscular methotrexate for nonmetastatic gestational trophoblastic disease: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol 39 (3): 305-8, 1990.
[PUBMED Abstract]
- Wong LC, Choo YC, Ma HK: Primary oral etoposide therapy in gestational trophoblastic disease. An update. Cancer 58 (1): 14-7, 1986.
[PUBMED Abstract]
Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico favorable
Este grupo de pacientes presenta enfermedad fuera del útero, pero no presenta
ninguno de los factores pronósticos adversos detallados en la información de
las etapas. En general, estas pacientes deben ser tratadas con quimioterapia
de un solo agente según se describe para la enfermedad no
metastásica. Las pacientes que no toleran o se vuelven resistentes al
metotrexato, a menudo pueden recuperarse con dactinomicina. Sin embargo, el
desarrollo de factores intercurrentes de riesgo precario, dictamina la
necesidad de quimioterapia de combinación. Las tasas de curación deben
acercarse al 100%, pero aproximadamente el 40% a 50% de estas pacientes
desarrollarán resistencia al primer agente quimioterapéutico y requerirán un
tratamiento alternativo. Por lo tanto, es obligatorio efectuar un monitoreo
cuidadoso.
Opciones de tratamiento estándar:
- Metotrexato con leucovorina.[1]
- Dactinomicina.[2]
- Histerectomía primaria seguida por quimioterapia de un solo agente con
metotrexato o dactinomicina (si la paciente escoge no preservar la capacidad
reproductiva).
- Quimioterapia primaria seguida por histerectomía secundaria para enfermedad
uterina persistente (se debe comprobar que la enfermedad metastásica ha
retrocedido totalmente).
- Para la enfermedad refractaria:
- MAC: metotrexato + dactinomicina + clorambucil.[2]
Otros regímenes parecen producir resultados similares de supervivencia pero no
se han estudiado tan extensivamente o su uso no es tan común:
- Metotrexato.[2]
- EMA-CO: etopósido + metotrexato + dactinomicina y vincristina + ciclofosfamida.[3]
Bibliografía
- Berkowitz RS, Goldstein DP, Bernstein MR: Ten year's experience with methotrexate and folinic acid as primary therapy for gestational trophoblastic disease. Gynecol Oncol 23 (1): 111-8, 1986.
[PUBMED Abstract]
- Tumors of the placental trophoblast. In: Morrow CP, Curtin JP: Synopsis of Gynecologic Oncology. 5th ed. New York, NY: Churchill Livingstone, 1998, pp 315-353.
- Bagshawe KD: High-risk metastatic trophoblastic disease. Obstet Gynecol Clin North Am 15 (3): 531-43, 1988.
[PUBMED Abstract]
Tumores trofoblásticos de la gestación metastásicos de pronóstico precario
Las pacientes con cualquiera de los factores de alto riesgo se incluyen en esta
categoría. Las pacientes con un puntaje en la clasificación de la OMS mayor a 8 se
consideran de riesgo especialmente ("ultra") alto. Es necesario que se
instituya terapia rápidamente, y ésta debe consistir en quimioterapia con
agentes múltiples. A menudo es necesario administrar terapia adicional
(incluyendo radiación a metástasis en el sistema nervioso central y cirugía adyuvante). Se recomienda
firmemente que estas pacientes se traten en un centro regional para enfermedades
trofoblásticas o por medio de un médico con experiencia previa en el tratamiento
de pacientes con riesgo precario. Se contraindica la radiación a la metástasis
hepática ya que no tiene ningún valor claro y conduce a mielosupresión que
puede hacer más difícil la administración de quimioterapia citotóxica.
Opciones de tratamiento estándar:
Para pacientes con un puntaje de pronóstico de la OMS menor de 8:
- EMA-CO: etopósido + metotrexato + dactinomicina y vincristina + ciclofosfamida.[1-3] Un régimen de dosis intensivas, EMA-CE,
en el cual etopósido y cisplatino son sustituidos por vincristina y
ciclofosfamida del régimen EMA-CO, puede ofrecer beneficios adicionales.[4]
Para pacientes con un puntaje pronóstico de la OMS mayor de 8: - EMA-CO.[1] Un régimen de dosis intensiva de EMA-CE, puede ofrecer
beneficios adicionales.[4]
Otros regímenes que pueden producir resultados similares pero que no se han
estudiado tan extensivamente o cuyo uso no es tan común incluyen:
- APE: dactinomicina + cisplatino + etopósido.[5]
- PVB: cisplatino + vinblastina + bleomicina.[6]
- PEBA: cisplatino + etopósido + bleomicina + adriamicina.[7]
- Ifosfamida + carboplatino + etopósido con transplante de médula ósea autólogo.[8]
Bibliografía
- Soper JT, Evans AC, Clarke-Pearson DL, et al.: Alternating weekly chemotherapy with etoposide-methotrexate-dactinomycin/cyclophosphamide-vincristine for high-risk gestational trophoblastic disease. Obstet Gynecol 83 (1): 113-7, 1994.
[PUBMED Abstract]
- Newlands ES, Bagshawe KD, Begent RH, et al.: Results with the EMA/CO (etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine) regimen in high risk gestational trophoblastic tumours, 1979 to 1989. Br J Obstet Gynaecol 98 (6): 550-7, 1991.
[PUBMED Abstract]
- Bower M, Newlands ES, Holden L, et al.: EMA/CO for high-risk gestational trophoblastic tumors: results from a cohort of 272 patients. J Clin Oncol 15 (7): 2636-43, 1997.
[PUBMED Abstract]
- Surwit EA, Childers JM: High-risk metastatic gestational trophoblastic disease. A new dose-intensive, multiagent chemotherapeutic regimen. J Reprod Med 36 (1): 45-8, 1991.
[PUBMED Abstract]
- Theodore C, Azab M, Droz JP, et al.: Treatment of high-risk gestational trophoblastic disease with chemotherapy combinations containing cisplatin and etoposide. Cancer 64 (9): 1824-8, 1989.
[PUBMED Abstract]
- Azab M, Droz JP, Theodore C, et al.: Cisplatin, vinblastine, and bleomycin combination in the treatment of resistant high-risk gestational trophoblastic tumors. Cancer 64 (9): 1829-32, 1989.
[PUBMED Abstract]
- Chen LP, Cai SM, Fan JX, et al.: PEBA regimen (cisplatin, etoposide, bleomycin, and adriamycin) in the treatment of drug-resistant choriocarcinoma. Gynecol Oncol 56 (2): 231-4, 1995.
[PUBMED Abstract]
- Lotz JP, André T, Donsimoni R, et al.: High dose chemotherapy with ifosfamide, carboplatin, and etoposide combined with autologous bone marrow transplantation for the treatment of poor-prognosis germ cell tumors and metastatic trophoblastic disease in adults. Cancer 75 (3): 874-85, 1995.
[PUBMED Abstract]
Tumores trofoblásticos recurrentes de la gestación
La enfermedad recurrente indica fracaso en el tratamiento previo con
quimioterapia a menos que la terapia inicial haya sido solo cirugía. Un
estudio reciente detrminó recidiva de la enfermedad en 2.5% de las pacientes con
enfermedad no metastásica, 3.7% de las pacientes con pronóstico bueno de
enfermedad metastásica y 13% de las pacientes con un pronóstico precario de
enfermedad metastásica.[1] Todas las recurrencias se presentaron dentro de un
lapso de 36 meses después de remisión (85% antes de 18 meses). Fracaso previo
con quimioterapia automáticamente coloca a la paciente en la categoría de alto
riesgo (pronóstico precario). Estas pacientes deben tratarse con quimioterapia
agresiva. En el caso del tumor trofoblástico de la gestación resistente de alto
riesgo (GTT, por sus siglas en inglés), combinaciones de etopósido, cisplatino y dactinomicina o bleomicina han
mostrado resultados prometedores.[2,3] Cuando ha fracasado la terapia
quirúrgica primaria, la paciente generalmente se trata con quimioterapia de un
solo agente a menos que uno de los factores de pronóstico precario que requiere
quimioterapia combinada persiste.
Existe un número selecto de pacientes con GTT clínicamente detectables y resistentes a la quimioterapia, que podrían
beneficiarse de una cirugía de preservación.[4]
Cuando se identifica una metástasis del sistema nervioso central, se administra
radioterapia al cerebro completo (30 gray en fracciones de 2 gray)
simultáneamente con la iniciación de quimioterapia sistémica. Aproximadamente 50% a
60% de las pacientes alcanzarán una remisión sostenida al usar este enfoque. El
resultado en las mujeres que presentan metástasis hepática debido a la enfermedad
trofoblástica gestacional es precario y mas precario aún si existe una metástasis
cerebral presente.[5,6] La quimioterapia con ifosfamida, carboplatino, y
etopósido (ICE) podría ser tomada en cuenta para los pacientes con tumores
recurrentes gestacionales trofoblásticos que hacen metástasis al cerebro.[7]
Bibliografía
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[PUBMED Abstract]
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[PUBMED Abstract]
- Surwit EA: Management of high-risk gestational trophoblastic disease. J Reprod Med 32 (9): 657-62, 1987.
[PUBMED Abstract]
- Lehman E, Gershenson DM, Burke TW, et al.: Salvage surgery for chemorefractory gestational trophoblastic disease. J Clin Oncol 12 (12): 2737-42, 1994.
[PUBMED Abstract]
- Small W Jr, Lurain JR, Shetty RM, et al.: Gestational trophoblastic disease metastatic to the brain. Radiology 200 (1): 277-80, 1996.
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[PUBMED Abstract]
Modificaciones a este sumario (06/11/2003)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se introdujeron cambios editoriales a este sumario.
Información adicional
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