Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió a Simonelli et al. como referencia de esta sección. Se expandió la lista de tipos histológicos de linfomas relacionados con el SIDA y categorías de linfomas relacionados con el HIV y se revisó el texto para indicar que el linfoma de efusión primaria se presenta en una fase líquida que se esparce sobre las membranas serosas en la ausencia de nódulos o adenopatía. Además de HHV-8, muchos casos están también relacionados con el virus Epstein-Barr. Se añadió texto para indicar que podría presentarse extensión del linfoma desde la efusión hacia el tejido subyacente. También se añadió que la enfermedad de Castleman plasmablástica multicéntrica está de igual manera relacionada con una coinfección de KSHV/HHV-8 y HIV (se citó a Goedert y a Marcelin et al.) y que típicamente los pacientes presentan fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, linfadenopatía y hepatoesplenomegalia. Los pacientes podrían evolucionar a un linfoma de efusión primaria o a un linfoma de células grandes plasmablástico o anaplástico. Se ha afirmado anecdóticamente de respuesta ante el rituximab (se citó el nivel de prueba: 3iiiDiii).

Se añadió texto para indicar que en un estudio de cohorte multicéntrico, con 203 pacientes, en un modelo Cox multivariable, la respuesta a HAART estuvo independientemente relacionada con una supervivencia prolongada (se citó a Hoffmann et al. y el nivel de prueba: 3iiiD).

Clasificación celular

Se añadió a Simonelli et al. como referencia de esta sección.

Linfoma periférico sistémico relacionado con el SIDA

Se añadió a Spina et al. como referencia de esta sección. Se añadió texto para indicar que una serie de pacientes altamente selectos con linfoma resistente o de recaída luego de aplicarse quimioterapia de primera línea y con respuesta continua al HAART, se sometieron a quimioterapia de segunda línea. Dieciséis pacientes respondieron a la quimioterapia y subsiguientemente se sometieron a altas dosis de terapia y trasplante de células madre periféricas autólogas. No hubo decesos a causa del tratamiento y seis pacientes permanecieron vivos y sin enfermedad por un promedio de 8 meses luego del trasplante (se citó a Re et al. y el nivel de prueba: 3iiiDii).

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