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Clasificación celular
Histológicamente, el feocromocitoma está compuesto de células grandes cromafines
pleomórficas. La microscopia electrónica revela gránulos neurosecretorios densos
en electrones. Aproximadamente el 10% de los feocromocitomas se considera que
son malignos. No hay características histológicas que distingan los tumores
malignos de los benignos. La evidencia microscópica de invasión local del tejido
o de los vasos sanguíneos sugiere, sin embargo, la presencia de malignidad.[1]
Se ha informado que los criterios basados en el tamaño del tumor, el índice
mitótico y la ploidía del ADN son útiles en algunas series, aunque no siempre son
pronosticadores confiables de conducta biológica.[2-4] Puesto que no se puede
hacer la distinción entre tumores benignos y malignos con certeza, se necesita
una cuidadosa vigilancia por un período prolongado después de la resección
quirúrgica inicial.
Bibliografía
- Manger WM, Gifford RW: Pheochromocytoma. New York: Springer-Verlag, 1977.
- Amberson JB, Vaughan ED Jr, Gray GF, et al.: Flow cytometric determination of nuclear DNA content in benign adrenal pheochromocytomas. Urology 30 (2): 102-4, 1987.
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- Hosaka Y, Rainwater LM, Grant CS, et al.: Pheochromocytoma: nuclear deoxyribonucleic acid patterns studied by flow cytometry. Surgery 100 (6): 1003-10, 1986.
[PUBMED Abstract]
- Capella C, Riva C, Cornaggia M, et al.: Histopathology, cytology and cytochemistry of pheochromocytomas and paragangliomas including chemodectomas. Pathol Res Pract 183 (2): 176-87, 1988.
[PUBMED Abstract]
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