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Zalcitabina

Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos


La zalcitabina, conocida también como ddC o Hivid, es un tipo de antirretroviral llamado inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (NRTI). Esta clase de medicamentos bloquea la transcriptasa inversa, una proteína que necesita el VIH para multiplicarse.

   Formas de empleo para el tratamiento del VIH/SIDA

El 19 de junio de 1992, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la zalcitabina para uso en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños. En el momento no se recomienda para los pacientes que toman medicamentos antirretrovirales por primera vez.

La zalcitabina no cura ni previene la infección por el VIH o el SIDA ni reduce el riesgo de transmisión del virus a otras personas.


   Presentación/Administración

La zalcitabina viene en tabletas y puede tomarse con la comida o sola.


   Dosis diaria recomendada

La dosis diaria de zalcitabina que se recomienda es de 0.750 mg cada ocho horas. Los pacientes con enfermedad renal tal vez tengan que tomar una dosis más pequeña o tomarla con menos frecuencia. Los pacientes deben siempre tomar la zalcitabina tal como se lo receta el médico.

Se estudia la zalcitabina para determinar si puede recetarse solamente dos veces al día.


   Contraindicaciones

Las personas con cualquier enfermedad deben informárselo al médico antes de tomar este medicamento. Los pacientes que han tenido pancreatitis o afección a los nervios deben tomar la zalcitabina solamente cuando no se pueden utilizar otros medicamentos. Los pacientes que toman pentamidina (por lo general se usa para tratar le neumonía por Pneumocystis carinii ) no deben tomar zalcitabina.


   Posibles efectos secundarios

Además de sus efectos deseables, la zalcitabina puede causar algunos efectos adversos, tales como inflamación grave del páncreas y problemas con los nervios o el hígado. La afección a los nervios, conocida como neuropatía periferal, causa ardor, insensibilidad u hormigueo en las manos, los brazos, los pies o las piernas. Por lo general empieza pocos meses después de tomar zalcitabina y puede empeorar con el tiempo. La lesión del nervio puede volverse permanente si se continúa el uso de la zalcitabina.

La inflamación del páncreas asociada con la zalcitabina puede ser mortal. Los síntomas incluyen dolor de estómago, náusea y vómito. Los pacientes deben informar al médico inmediatamente si tienen estos síntomas.

Otros efectos secundarios pueden ser leves y disminuir o desaparecer con el uso continuo del medicamento. Entre los efectos secundarios menos graves de este medicamento se incluyen dolor de cabeza, malestar estomacal, aftas (úlceras) en la boca o la garganta, sarpullido y agotamiento.


   Interacción con otros medicamentos

Es preciso avisar al médico sobre cualquier otro medicamento que tome el paciente, ya sea recetado, de venta libre o natural (a base de hierbas).


   Ensayos clínicos que usan o han usado este medicamento

Haga clic aquí para buscar en ClinicalTrials.gov ensayos clínicos que usan Zalcitabina.

   Fabricantes

Zalcitabine
    Roche Laboratories
    340 Kingsland Street
    Nutley, NJ, 07110
    (973) 235-5000  

Hivid
    Roche Laboratories
    340 Kingsland Street
    Nutley, NJ, 07110
    (973) 235-5000  


 Última actualización: 18 Febrero 2004.