Skip navigation links Home Navigation Tabs
A Service of U.S. Department of Health
and Human Services

  Página de inicio > Medicamentos > Mesilato de delavirdina
  Punto de vista 
    no técnico
No técnico en inglés Técnico en inglés español Navigation icons
Página de inicio Búsqueda de medicamentos Live Help





Formas de empleo para el tratamiento del VIH/SIDA

Presentación/
Administración


Dosis diaria recomendada

Contraindicaciones

Posibles efectos secundarios

Interacción con otros medicamentos

Ensayos clínicos

Fabricantes



Español
en formato PDF
Mesilato de delavirdina

Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos


El mesilato de delavirdina, conocido también como Rescriptor, es un tipo de antirretroviral llamado inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (NNRTI). Esta clase de medicamentos bloquea la transcriptasa inversa, una proteína que necesita el VIH para multiplicarse.

   Formas de empleo para el tratamiento del VIH/SIDA

La delavirdina fue autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 4 de abril de 1997 para uso con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos. No cura ni previene la infección por el VIH ni el SIDA ni reduce el riesgo de transmisión del virus a otras personas.


   Presentación/Administración

La delavirdina se fabrica en tabletas y puede tomarse con comida o sola. Evite tomarla una hora antes o después de tomar didanosina (Videx o ddI) o antiácidos. Las tabletas de delavirdina de 100 mg pueden disolverse en agua si los pacientes no pueden deglutirlas.


   Dosis diaria recomendada

La dosis recomendada de delavirdina es de 400 mg (cuatro tabletas de 100 mg o dos tabletas de 200 mg) tres veces al día. Algunos pacientes pueden beneficiarse de diferentes dosis de delavirdina. Los pacientes deben tomarla siempre de la forma recetada por el médico.


   Contraindicaciones

Los pacientes con enfermedad del hígado deben informárselo al médico antes de tomar este medicamento. Ciertos medicamentos pueden afectar el funcionamiento del hígado; los pacientes que tomen esa clase de productos no deben tomar delavirdina.


   Posibles efectos secundarios

Además de sus efectos deseables, la delavirdina puede causar algunos efectos adversos, incluso erupción cutánea grave o ampollas, inflamación de los ojos, fiebre, dolores articulares o musculares, aftas (úlceras en la boca), inflamación y dificultad respiratoria. También puede causar agitación, dolor de espalda, dolor de estómago o dolor de las piernas, sangrado de las encías, escalofrío, coma, confusión, coloración oscura de la orina, reducción del volumen de orina, depresión, dificultad respiratoria, mareo, fatiga, fiebre, inflamación de todo el cuerpo, dolor de cabeza, hostilidad, irritabilidad, inapetencia, espasmos musculares, náusea, hemorragia nasal, palidez de la piel, aumento rápido de peso, convulsiones, dolor de garganta, inflamación de la cara, los tobillos o las manos, cansancio o debilidad poco comunes, vómito o coloración amarillenta de los ojos o la piel.

Otros efectos secundarios pueden ser leves y disminuir o desaparecer con el uso continuo del medicamento. Entre los efectos secundarios leves cabe citar diarrea, náusea, vómito, cansancio poco común y dolor de cabeza.

Algunos pacientes pueden tener otros efectos secundarios no enumerados antes. Si nota cualquier otro efecto, infórmeselo al médico.


   Interacción con otros medicamentos

Es preciso avisar al médico sobre cualquier otro medicamento que tome el paciente, ya sea recetado, de venta libre o natural (a base de hierbas).


   Ensayos clínicos que usan o han usado este medicamento

Haga clic aquí para buscar en ClinicalTrials.gov ensayos clínicos que usan Mesilato de delavirdina.

   Fabricantes

Rescriptor
    Pfizer Inc
    235 East 42nd Street
    New York, NY, 10017-5755
    (800) 438-1985  

Delavirdine mesylate
    Pfizer Inc
    235 East 42nd Street
    New York, NY, 10017-5755
    (800) 438-1985  


 Última actualización: 23 Enero 2004.