| Enfuvirtida
Clase de medicamento: Inhibidor de entrada y fusión
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La enfuvirtida, conocida también como Fuzeon o T-20, es un tipo de medicamento llamado inhibidor de la fusión. Esta clase de producto bloquea la entrada del VIH a las células humanas.
Formas de empleo para el tratamiento del VIH/SIDA
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| La enfuvirtida fue autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 13 de marzo de 2003 para uso con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH. Es el primer inhibidor de la fusión autorizado por la FDA. Se ha autorizado para uso en adultos y niños mayores de 6 años con infección por el VIH no controlada con otros antirretrovirales.
No cura ni previene la infección por el VIH ni el SIDA ni reduce el riesgo de transmisión del virus a otras personas.
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Presentación/Administración
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| Se fabrica en polvo mezclable con agua estéril y se administra en inyección subcutánea. Debe inyectarse en la piel del abdomen, el brazo o la parte frontal de los muslos. Los pacientes deben alternar las inyecciones de este producto entre esos tres sitios.
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| La dosis diaria recomendada de enfuvirtida es de 90 mg (1 ml) dos veces al día. Para los niños de 6 a 16 años, es de 2 mg/kg dos veces al día (dosis máxima de 90 mg dos veces al día).
Algunos pacientes pueden beneficiarse de diferentes dosis de enfuvirtida. Los pacientes deben tomar siempre este producto de la forma recetada por el médico.
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| Los pacientes deben informar al médico sobre cualquier otro problema de salud antes de tomar este medicamento.
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Posibles efectos secundarios
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| Además de sus efectos deseables, la enfuvirtida puede causar algunos efectos adversos. El efecto secundario más común es una reacción de la piel del sitio de inyección, que puede causar hematoma, quistes, prurito, nódulos, dolor y enrojecimiento. Un 98% de los pacientes sufre reacciones cutáneas.
Los efectos secundarios graves de este medicamento comprenden reacciones alérgicas con escalofrío, fiebre, náusea y vómito, trastornos renales, hipotensión arterial, parálisis, escalofrío, erupción cutánea grave y dificultad respiratoria. Se han notificado infecciones graves en el sitio de inyección. Se debe informar al médico sobre los síntomas de cualquiera de estos efectos secundarios.
En ensayos clínicos, los pacientes tratados con enfuvirtida presentaron más posibilidades de contraer neumonía bacteriana que los tratados con un placebo. No se sabe si la enfuvirtida aumenta el riesgo de neumonía, pero los pacientes que la toman deben informar al médico de cualquier síntoma de neumonía o preocupación al respecto.
Otros efectos secundarios pueden ser leves y disminuir o desaparecer con el uso continuo del medicamento. Entre los efectos secundarios leves de este medicamento cabe citar mal sabor en la boca, estreñimiento, tos, depresión, diarrea, infección ocular, enfermedad similar a la influenza, fatiga, infección por herpes simple, erupción cutánea pruriginosa, inapetencia, dolor y debilidad musculares, dolor y hormigueo de las manos y los pies, náusea, nerviosismo, afecciones sinusales, verrugas, dolor de estómago, inflamación de los ganglios, insomnio y adelgazamiento. Se debe informar al médico si esos efectos secundarios continúan o son molestos.
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Interacción con otros medicamentos
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| Es preciso avisar al médico sobre cualquier otro medicamento que tome el paciente, ya sea recetado, de venta libre o natural (a base de hierbas).
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Ensayos clínicos que usan o han usado este medicamento
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| Haga clic aquí para buscar en ClinicalTrials.gov ensayos clínicos que usan Enfuvirtida. |
| Enfuvirtide
Trimeris Inc
4727 Univ Dr
Durham, NC, 27707
(919) 419-6050
Enfuvirtide
Roche Laboratories
340 Kingsland Street
Nutley, NJ, 07110
(973) 235-5000
Fuzeon
Roche Laboratories
340 Kingsland Street
Nutley, NJ, 07110
(973) 235-5000
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