VIERNES 27 de agosto (HealthDayNews/HispaniCare) -- El cinc cumple una función crítica en el desarrollo de la retinitis pigmentosa, una enfermedad hereditaria que causa ceguera en más de un millón de personas en todo el mundo.

El cinc es un oligoelemento que se absorbe naturalmente en el cuerpo. La cantidad de cinc en el cuerpo puede determinar si la rodopsina, un receptor de proteína clave en el ojo, funciona de manera normal o anormal, según el estudio de la Facultad de Medicina de Dartmouth.

Esta es la primera confirmación de que el cinc cumple una importante función en la actividad de la rodopsina.

"Hemos encontrado que si no hay suficiente cinc en el cuerpo, o si hay una mutación en el lugar de vinculación del cinc, la proteína rodopsina se plegará incorrectamente y se descompondrá, causando la muerte celular, la degeneración de la retina y, eventualmente, la ceguera", afirmó en una declaración preparada el Dr. John Hwa, profesor asistente de farmacología y toxicología.

"Lo que es especialmente emocionante acerca de este nuevo sentido de nuestra investigación es que esta característica de la rodopsina es muy similar a otras proteínas implicadas en muchas enfermedades neurodegenerativas y humanas. El hecho de que un oligoelemento pueda afectar tan críticamente en la capacidad de la rodopsina para funcionar apropiadamente podría también señalar avances significativos en la investigación de otras terribles enfermedades", apuntó Hwa.

El estudio fue publicado en la edición del 20 de agosto del Journal of Biological Chemistry.

Más Información

Prevent Blindness America tiene más información sobre la retinitis pigmentosa. Artículo por HealthDay, traducido por HispaniCare

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