VIERNES 22 de octubre (HealthDayNews/HispaniCare) -- Un estudio europeo ofrece más evidencia de que inyecciones semanales de interferón beta reducen el riesgo de que las personas con síntomas tempranos de esclerosis múltiples progresen a la etapa avanzada de la enfermedad en los siguientes dos años.

El estudio, que aparece en la edición de esta semana de The Lancet, encontró que el interferón beta reducía la pérdida de tejido cerebral en las etapas tempranas en los pacientes de EM, en comparación con los que recibieron un placebo.

Luego de un seguimiento de dos años, 31 por ciento de los 131 pacientes que recibieron interferón beta habían progresado a EM clínicamente definitiva, en comparación con el 47 por ciento de los 132 pacientes que recibieron el placebo.

Las imágenes por resonancia magnética (IRM) revelaron que los pacientes que recibieron el medicamento tuvieron una pérdida de tejido cerebral de 1.18 por ciento en dos años, en comparación con la pérdida de tejido cerebral de 1.68 por ciento de los pacientes que recibieron el placebo.

"Este estudio confirmó en una gran cohorte de pacientes en la etapa clínica más temprana de la esclerosis múltiple que la pérdida parenquimal del cerebro toma lugar rápidamente, y ha demostrado que 22 miligramos de interferón beta-1a, administrado por vía subcutánea una vez a la semana, puede alterar ese proceso de manera significativa. Todavía no se ha probado si dosis más altas o más frecuentes aumentarían o reducirían este efecto", afirmó el investigador líder Massimo Filipi en una declaración preparada.

En un comentario acompañante en la misma edición de The Lancet, David Miller, del Institute of Neurology de Londres, escribió que concluir que el interferón beta puede ofrecer una reducción a largo plazo de la incapacidad en los pacientes de EM es aún prematuro.

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