La displasia fibrosa se refiere a un grupo de condiciones que destruye y reemplaza el hueso normal con una masa ósea quística y existen tres tipos, a saber:

• Monostótica: un hueso está afectado
• Poliostótica: varios huesos están afectados
• Síndrome de McCune-Albright: además de las anomalías óseas, se presentan anomalías endocrinas y en la pigmentación de la piel

Esta condición ocurre durante la niñez, usualmente entre los 3 y 15 años de edad, y se caracteriza por la presencia de lesiones óseas (que se pueden detener en la pubertad), al igual que pigmentación inusual de la piel y anomalías endocrinas. Dicha condición no es hereditaria y su causa se desconoce.

• Dolor en los huesos
• Dificultad al caminar
• Fracturas o deformidades óseas poco frecuentes

• Examen físico
• Radiografías de los huesos

No existe cura para la displasia fibrosa, sólo es posible el tratamiento de los síntomas. En la medida de lo necesario, se tratan las fracturas o deformaciones óseas y se llevan a cabo exámenes en el paciente para verificar el desarrollo de trastornos endocrinos.

La perspectiva depende de la gravedad de la condición y los problemas asociados.

• Raquitismo
• Gigantismo o acromegalia
• Enfermedad de Cushing
• Hipertiroidismo
• Trastorno del ritmo cardíaco

Se debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas de esta condición, tales como fracturas óseas repetitivas y deformidades óseas inexplicables. Los especialistas en ortopedia al igual que en endocrinología y genética pueden involucrarse en el diagnóstico y cuidados del paciente.

No hay una forma de prevención conocida para este grupo de trastornos. El objetivo de los cuidados médicos es prevenir complicaciones específicas, tales como fracturas óseas recurrentes, que pueden ayudar a limitar la extrema gravedad de este grupo de trastornos.