MedlinePlus Enciclopedia Médica: Neurofibromatosis-2

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Neurofibromatosis-2

Contenido:
Imágenes Nombres alternativos Definición Causas, incidencia y factores de riesgo	Síntomas Signos y exámenes Tratamiento Grupos de apoyo

Imágenes

Sistema nervioso central

Nombres alternativos Volver al comienzo

Neurofibromatosis acústica bilateral; Neurofibromatosis bilateral acústica central; NF2

Definición Volver al comienzo

Es un trastorno genético que hace que se formen tumores en los nervios del sistema nervioso central, en el cerebro y en la columna.

Ver también neurofibromatosis 1 (NF1).

Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo

La neurofibromatosis 2 se hereda en forma autosómica dominante y el principal factor de riesgo es tener antecedentes familiares de la enfermedad. Si un padre tiene la NF2, las probabilidades para que su hijo la desarrolle son de 50-50.

Síntomas Volver al comienzo

Pérdida de la audición
Ruidos y zumbidos en el oído
Problemas de equilibrio
Cataratas a temprana edad
Cambios en la visión
Dolores de cabeza
Debilidad facial
Marcas color café en la piel

Signos y exámenes Volver al comienzo

Los signos abarcan:

Tumores cerebrales y espinales
Tumores acústicos
Tumores cutáneos

Los exámenes incluyen:

Examen físico
Historia clínica
IRM
Pruebas genéticas

Tratamiento Volver al comienzo

La mayoría de los pacientes requieren cirugía para extirpar los tumores, los cuales también se pueden tratar con radiación.

Grupos de apoyo Volver al comienzo

Para buscar información y apoyo, ver www.nf.org.

Actualizado: 10/5/2001

Versión en inglés revisada por: Victoria Kennedy, RN, A.D.A.M. editorial.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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