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Nombres alternativos Volver al comienzo
Cáncer de retina; tumor de retinaDefinición Volver al comienzo
El retinoblastoma es un tumor maligno (cáncer) de la retina que generalmente afecta a niños menores de 6 años.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El retinoblastoma se presenta cuando una célula de la retina en crecimiento desarrolla una mutación en el gen RB (un gen supresor de tumor). Esta mutación hace que la célula crezca sin control y se convierta en cáncer.
Algunas veces, dicha mutación se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer en el ojo, pero otras veces, la mutación está presente en varios miembros de la familia. En este último caso, existe un 50% de posibilidades de que los hijos de la persona afectada también tengan la mutación y un alto riesgo de desarrollar un retinoblastoma.
Uno o ambos ojos pueden estar afectados y se puede presentar una mancha blanquecina en la pupila. La ceguera puede ocurrir en el ojo afectado y los ojos pueden parecer estrábicos. Este es un tumor que se puede diseminar a la órbita y al cerebro a través del nervio óptico y es poco común, excepto en familias portadoras de la mutación del gen RB.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Tratamiento Volver al comienzo
Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor. Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser y si el tumor se ha diseminado más allá de los ojos, se puede aplicar irradiación y quimioterapia.
Es posible que sea necesario extirpar el ojo si el tumor no responde a otros tratamientos. Asimismo, es importante buscar el tratamiento con un médico experimentado en el manejo de este raro tipo de tumor.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Casi todos los pacientes se pueden curar si el cáncer no se ha diseminado más allá del ojo, aunque el proceso de curación puede requerir de un tratamiento agresivo e incluso de la extirpación del ojo para que sea exitoso. Al contrario, cuando el cáncer se ha diseminado por fuera del ojo, la probabilidad de curación es mucho más baja y depende de los órganos que se encuentren afectados.Complicaciones Volver al comienzo
El tumor se puede extender hasta el cerebro y otros órganos.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si se presenta cualquier signo o síntoma de retinoblastoma, en especial si los ojos del niño se ven o aparecen anormales en las fotografías.
Prevención Volver al comienzo
La asesoría genética puede ayudar a las familias a entender el riesgo que ofrece el retinoblastoma y es especialmente importante cuando más de un miembro de la familia ha tenido la enfermedad o si el retinoblastoma se presenta en ambos ojos.
Actualizado: 8/8/2001 Versión en inglés revisada por: Adam S. Levy, M.D., NYU Medical Center, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizado: 28 octubre 2004 |