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Factor antihemofílico (humano)

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Nombre(s) comercial(es): Alphanate; M Hemofil; Humate-P; Koate-HP; Monoclate-P; Profilate HP
Otros nombres: AHF; AHG; Factor VIII

Contenido:

Acerca de su tratamiento

Su doctor le ha ordenado factor antihemofílico (humano), un tipo de factor antihemofílico, para ayudar al proceso de coagulación de la sangre. El producto será inyectado directamente en la vena o añadido a una solución intravenosa que goteará a través de una aguja o catéter, colocado en su vena, durante aproximadamente 5 a 10 minutos. Este factor será administrado tan a menudo como su doctor lo determine, posiblemente tan seguido todos los días.

El factor antihemofílico (humano), es una sustancia naturalmente producida por el cuerpo que activa las sustancias en la sangre necesarias para la coagulación y para disminuir los episodios de hemorragias. Este producto también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

El personal de asistencia médica (doctor, enfermera o farmacéutico) podrá medir la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento usando pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante cumplir con todas las citas con su doctor y el laboratorio. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta de su cuerpo al producto.

Precauciones

Antes de comenzar a recibir el factor antihemofílico (humano):

Administración del medicamento

Antes de que administre este producto, mire la solución cuidadosamente. Debe ser de color claro y libre de partículas flotantes. Oprima suavemente la bolsa u observe el envase de la solución líquida para asegurarse que no haya ninguna fuga. No use la solución si está descolorida, si contiene partículas o si hay fugas en la bolsa o en el envase. Use una solución nueva, pero muestre la dañada a algún miembro del personal médico.

Es importante que usted use el producto exactamente como se indica. No suspenda la terapia por cuenta propia por ningún motivo ya que la infección podría empeorar dando lugar a la necesidad de hospitalización. No cambie la dosis sin antes conversar con el personal médico. Si usted tiene algún problema relacionado con el funcionamiento de su catéter (como un bloqueo en los tubos, agujas o catéter), el personal médico podría decirle que suspenda la infusión; si usted tiene que suspender una dosis, llame a su médico de inmediato para que pueda continuar con la terapia.

Efectos secundarios

Aunque los efectos secundarios de este producto no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:

Almacenamiento del medicamento

Almacene este producto exactamente como se indica. Asegúrese de entender las instrucciones necesarias para almacenar el producto de forma adecuada.

Mantenga los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los necesite y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. El personal médico le dirá cómo desechar las agujas, jeringas, tubos y envases usados para evitar accidentes.

Sobredosis

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Señales de una infección

Si usted está recibiendo este producto en forma intravenosa (en la vena) o subcutánea (debajo de la piel), es importante que pueda reconocer los síntomas de una infección relacionada con el catéter (una infección que se presenta en el lugar en donde la aguja se introduce a su vena o piel). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos cerca del área en donde se encuentra el catéter, comuníqueselo a su médico cuanto antes:

Documento actualizado - 01/04/2003


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Copyright, 2003, American Society of Health-System Pharmacists, Inc. Todos los derechos reservados. Su duplicación para uso comercial deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor, Inc.