El tórax en quilla se puede presentar como una anomalía aislada o asociada con otros síndromes o trastornos genéticos. En esta condición el esternón protruye, con una estrecha depresión a lo largo de los lados del tórax, lo cual le da a éste una apariencia de arqueamiento similar al pecho de una paloma.

Las personas con tórax en quilla generalmente desarrollan corazón y pulmones normales, pero este defecto puede impedir que funcionen de manera óptima. Existe alguna evidencia de que esta condición impide la espiración completa del aire de los pulmones en los niños, quienes pueden tener una disminución en el vigor, incluso si no la reconocen.

Aparte de las posibles consecuencias fisiológicas, las deformidades en el tórax pueden tener un impacto sicológico significativo. Algunos niños llevan una vida feliz con este defecto; sin embargo, para otros la forma de su pecho puede bajar su autoestima y confianza en sí mismos, posiblemente afectando sus relaciones con los demás.

• Tórax en quilla congénito (presente al momento del nacimiento)
• Trisomía 18
• Trisomía 21
• Homocistinuria
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de Morquio
• Síndrome lentiginoso múltiple
• Osteogénesis imperfecta

No se requiere ningún cuidado específico para esta condición.

Se elabora la historia clínica y se realiza un examen físico.

Algunas de las preguntas de la historia clínica que documentan el tórax en quilla pueden ser:

• ¿Cuándo se notó este problema por primera vez? ¿Fue al nacer o se desarrolló a medida que el niño crecía?
• ¿Está mejorando, empeorando o se mantiene igual?
• ¿Qué otros síntomas se presentan?

EXAMEN FÍSICO:
Un bebé con tórax en quilla puede presentar otros síntomas y signos que, tomados en conjunto, pueden definir un síndrome o condición específica.

EXÁMENES DE DIAGNÓSTICO:
Las pruebas de la función pulmonar puede servir para determinar el impacto de la deformidad en el desempeño del corazón y los pulmones. Para confirmar la presencia de un presunto trastorno se pueden ordenar exámenes de laboratorio como estudios cromosómicos, pruebas enzimáticas, radiografías o también estudios metabólicos.

INTERVENCIÓN:
La correción quirúrgica es una posible opción de tratamiento. Se ha informado de una mejora en la capacidad para los ejercicios y normalización de las gammagrafías de perfusión pulmonar después de la cirugía.

De igual manera, la cirugía tiene efectos sicológicos y de beneficio social significativos para algunos niños.