MedlinePlus Enciclopedia Médica: Síndrome de Bartter

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Síndrome de Bartter

Contenido:
Imágenes Nombres alternativos Definición Causas, incidencia y factores de riesgo Síntomas	Signos y exámenes Tratamiento Expectativas (pronóstico) Complicaciones Situaciones que requieren asistencia médica

Imágenes

Examen del nivel de aldosterona

Nombres alternativos Volver al comienzo

Pérdida de potasio

Definición Volver al comienzo

El síndrome de Bartter involucra un grupo de síntomas y signos tales como:

Agrandamiento de algunas células de los riñones
Alcalosis asociada con la reducción de potasio (alcalosis hipocaliémica)
Aumento en la producción de la hormona aldosterona (ver examen de aldosterona)

No se presenta elevación de la presión sanguínea con este síndrome, que generalmente ocurre en la enfermedad renal.

Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo

La causa exacta del síndrome de Bartter se desconoce, aunque en algunos casos puede ser genética y es una condición congénita (presente al nacer).

Se cree que esta condición es causada por un defecto en la capacidad del riñón para reabsorber el potasio, lo cual da como resultado la excreción de cantidades excesivas de este elemento fuera del organismo. Esta enfermedad también se conoce como pérdida de potasio.

Síntomas Volver al comienzo

Esta enfermedad generalmente se presenta en la infancia y entre sus síntomas se pueden mencionar calambres musculares y debilidad muscular, estreñimiento, incremento en la frecuencia urinaria y retraso en el desarrollo.

Signos y exámenes Volver al comienzo

El diagnóstico de este síndrome generalmente se hace cuando se encuentran niveles bajos de potasio en la sangre (usualmente menos de 2,5 mEq/L ). Otros signos de este síndrome pueden ser:

Presión sanguínea normal
Niveles de cloruro bajos en la sangre
Alcalosis metabólica (la sangre es más alcalina de lo normal)
Niveles sanguíneos altos de las hormonas renina y aldosterona (ambas están implicadas en la regulación del potasio por parte del riñón)
Niveles altos de potasio y cloruro en la orina

Exactamente estos signos y síntomas se pueden presentar en las personas que han ingerido grandes cantidades de diuréticos o laxantes. Las pruebas de orina se pueden hacer para excluir estas causas.

En este síndrome, una biopsia del riñón generalmente muestra un crecimiento exagerado de células llamado complejo yuxtaglomerular, aunque esto no se encuentra en todos los pacientes, especialmente en niños.

Tratamiento Volver al comienzo

Este síndrome se trata manteniendo el nivel de potasio en la sangre por encima de 3,5 mEq/L y se logra por medio de una dieta rica en potasio. Algunos pacientes también necesitan suplementos de sal y de magnesio.

Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo

El pronóstico a largo plazo para los pacientes con el síndrome de Bartter es incierto. Los bebés que comienzan con un retraso en el crecimiento severo, terminan típicamente creciendo en forma normal con el tratamiento. Se han hecho estudios para observar si se ha presentado una disminución en el funcionamiento mental de estos niños, lo cual puede ocurrir si los niveles de potasio son anormales por mucho tiempo. Aunque la mayoría de los pacientes permanecen bien bajo tratamiento continuo, algunos desarrollan insuficiencia renal.

Complicaciones Volver al comienzo

La insuficiencia renal es una complicación posible.

Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo

Se debe buscar asistencia médica si el niño no está creciendo bien, orina con frecuencia y presenta calambres musculares.

Actualizado: 5/24/2001

Versión en inglés revisada por: Elizabeth Hait, M.D., Department of Pediatrics, Rainbow Babies and Children’s Hospital, Case Western Reserve University, Cleveland, OH. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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