Es una enfermedad no hereditaria o una condición asociada que altera el adecuado funcionamiento de las plaquetas (células sanguíneas esenciales para la coagulación).

Las plaquetas son células sanguíneas esenciales para la coagulación de la sangre. Los trastornos plaquetarios puede incluir: un número inapropiado de plaquetas (demasiadas o muy pocas) o una cantidad normal, pero con un funcionamiento inadecuado. Cualquier trastorno que se relacione con las plaquetas afecta la coagulación sanguínea.

Los trastornos de la función plaquetaria pueden ser causados por enfermedades congénitas o por condiciones adquiridas. En este último caso, se presenta un funcionamiento inapropiado de las plaquetas a causa de otra enfermedad o condición (adquirida). En muchos casos, el conteo de plaquetas puede ser normal o incluso elevado, pero se pueden presentar indicios de sangrado. Los trastornos mieloproliferativos tales como la trombocitopenia primaria, la policitemia vera, la leucemia mielógena crónica y la mielofibrosis; al igual que otras enfermedades como la insuficiencia renal, el mieloma múltiple y medicamentos tales como la aspirina, los antiinflamatorios, la penicilina, las fenotiazidas, la prednisona (cuando se usa por mucho tiempo) y otros pueden provocar anomalías en el funcionamiento de las plaquetas.

• Sangrado nasal
• Sangrado prolongado, amoratamiento con gran facilidad
• Sangrado subcutáneo o muscular (tejidos blandos)
• Sangrado vaginal anormal
• Períodos menstruales irregulares
  • sangrado menstrual profuso (menorragia)
  • sangrado menstrual prolongado (más de 5 días por período)
• Hemorragia gastrointestinal
  • vómito de sangre o vómito de material con apariencia de café molido
  • materia fecal sanguinolenta, negra oscura o alquitranada (melena)
• Erupción cutánea
  • petequias (manchas rojas puntiformes en la piel)
  • amoratamientos (equimosis)
  • lesiones múltiples
• Orina de color anormal (sangre en la orina)

• Examen de agregación plaquetaria
• Tiempo de sangrado prolongado
• Conteo de plaquetas: normal, alto o bajo
• Tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina normales

El tratamiento está dirigido a la causa de la anomalía. La diálisis reduce la tendencia al sangrado, si la causa es la insuficiencia renal. Cuando se presentan trastornos mieloproliferativos, se pueden recomendar transfusiones de plaquetas o plaquetoféresis (remoción de plaquetas de la sangre y reemplazo con plaquetas donadas). Los trastornos plaquetarios inducidos por medicamentos requieren la descontinuación del medicamento.

Con el tratamiento de la causa de la anomalía generalmente se corrige el defecto.

• Sangrado prolongado
• Anemia severa

Se debe buscar asistencia médica si se presenta un sangrado sin causa aparenteSe debe buscar asistencia médica si los síntomas empeoran o no mejoran después del tratamiento de un defecto adquirido de la función plaquetaria.

Algunos casos son inevitables, pero el riesgo se puede disminuir teniendo especial cuidado con la administración de medicamentos relacionados con el defecto adquirido de la función plaquetaria. El riesgo también se puede disminuir con el tratamiento de otros trastornos.