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Cáncer tiroideo

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Glándulas endocrinas
Glándulas endocrinas
Tomografía computarizada de cáncer de tiroides
Tomografía computarizada de cáncer de tiroides
Tomografía computarizada de cáncer de tiroides
Tomografía computarizada de cáncer de tiroides
Glándula tiroides
Glándula tiroides

Nombres alternativos    Volver al comienzo

cáncer de la tiroides; cáncer tiroideo; tumor folicular de la tiroides; tumor tiroideo; tumor papilar de la tiroides

Definición    Volver al comienzo

El cáncer de tiroides es una malignidad (crecimiento canceroso) de la glándula tiroides.

Causas, incidencia y factores de riesgo    Volver al comienzo

El cáncer tiroideo puede ocurrir en todos los grupos de edades, especialmente en personas a las que se les ha realizado radioterapia en el cuello. La radioterapia se usaba comúnmente en los años 50 para tratar el agrandamiento de ciertas glándulas (como el timo, la adenoides y las amígdalas) y enfermedades de la piel. Las personas que recibían radioterapia en la niñez presentan una incidencia más alta de cáncer tiroideo.

Otros factores de riesgo son antecedentes familiares de cáncer tiroideo y de bocio crónico. La incidencia general es de 1 caso entre l.000 personas.

Existen varios tipos de cáncer tiroideo:

Síntomas    Volver al comienzo

Nota: los síntomas pueden variar dependiendo del tipo de cáncer tiroideo.

Signos y exámenes    Volver al comienzo

El examen físico puede revelar una masa o nódulo tiroideo (generalmente en la parte inferior del frente del cuello) o agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales.

Exámenes que indican cáncer tiroideo:

Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:

Tratamiento    Volver al comienzo

El tratamiento varía dependiendo del tipo de tumor.

Generalmente, se opta por la cirugía con la extirpación quirúrgica total de la glándula tiroides y si el médico sospecha que el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos, también serán extirpados durante el procedimiento.

A menudo se utiliza la radioterapia con yodo radioactivo con o sin cirugía y también se puede utilizar la terapia de radiación con haz de luz.

Después del tratamiento, los pacientes necesitan tomar hormona tiroidea para reemplazar la que sus glándulas solían producir, pero la dosis generalmente es un poco mayor de lo que necesita el cuerpo, lo que ayuda a no permitir que el cáncer regrese.

Si el cáncer no responde a la cirugía o a la radioterapia o se ha diseminado a otras partes del cuerpo, se puede utilizar la quimioterapia, aunque sólo es efectiva con aproximadamente un tercio de los pacientes.

Grupos de apoyo    Volver al comienzo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participar en un grupo de apoyo, donde los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver grupos de apoyo para el cáncer.

Expectativas (pronóstico)    Volver al comienzo

El carcinoma anaplásico es el de peor pronóstico (resultado probable). Para una variedad de este cáncer, el tipo de células gigantes, la expectativa de vida después del momento del diagnóstico puede ser menor a 6 meses.

Los carcinomas foliculares tienen, frecuentemente, un crecimiento rápido y pueden invadir otros tejidos, pero aún así, el resultado probable es bueno, con una tasa de curación del 90%.

El pronóstico del carcinoma medular varía. Las mujeres menores de 40 años de edad tienen una mayor posibilidad de un resultado favorable y la tasa de curación es del 40 al 50%.

Los carcinomas papilares generalmente crecen de manera lenta, pero la mayoría de las personas se curan (más de 95%) y tienen una expectativa de vida normal.

Complicaciones    Volver al comienzo

Situaciones que requieren asistencia médica    Volver al comienzo

Se debe buscar asistencia médica si se observa un nódulo o masa en el cuello o si los síntomas empeoran durante el tratamiento.

Prevención    Volver al comienzo

No se conoce ningún procedimiento preventivo. Conocer el factor de riesgo (como la radioterapia previa), puede permitir el diagnóstico y el tratamiento más temprano.

Actualizado: 8/16/2001

Versión en inglés revisada por: Tracy S. d'Entremont, M.D., Division of Hematology-Oncology, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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