El surco nasolabial se define por dos crestas ligeras en la piel que van de la nariz hasta el labio superior y se considera corto cuando presenta una distancia menor a la normal.

Los rasgos faciales son características impuestas por la herencia genética. Las anomalías genéticas pueden predisponer a los individuos a cambios en los rasgos. La longitud del surco nasolabial, que es el surco de la línea media en el labio superior que va desde la parte superior del labio a la nariz, está determinada genéticamente. En algunos síndromes dicho surco es corto.

• Síndrome de Cohen
• Síndrome oral-facial-digital

• Se debe solicitar asistencia médica profesional
• Usualmente no hay necesidad de atención en el hogar para el surco nasolabial corto, sin embargo, si éste es solamente un síntoma de una condición subyacente, se recomienda seguir las instrucciones médicas sobre cómo atender la condición

• Se nota un surco nasolabial corto en el niño

Un bebé con un surco nasolabial corto tiene generalmente otros síntomas y signos que, tomados en conjunto, definen un síndrome o condición específicos. El diagnóstico de esta condición está basado en antecedentes familiares, historia clínica y una evaluación física completa.

Algunas de las preguntas de la historia clínica que documentan en detalle el surco nasolabial corto pueden ser:

• ¿Notó esto cuando el niño nació?
• ¿Han tenido algunos otros miembros de la familia este rasgo facial?
• ¿Se ha diagnosticado en otros miembros de la familia un problema asociado con el surco nasolabial corto?
• ¿Qué otros síntomas están presentes?

Exámenes diagnósticos:
Se pueden ordenar los estudios de laboratorio tales como estudios cromosómicos, ensayos enzimáticos, radiografías y estudios metabólicos con el fin de confirmar la presencia de una condición de la cual se sospecha.

Luego de visitar al médico:
Es posible que la persona desee anotar la información relacionada con el diagnóstico del surco nasolabial en su registro médico personal.