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Nombres alternativos Volver al comienzo
Linfoma de las células B; linfoma de alto grado de células B; linfoma de células pequeñas.Definición Volver al comienzo
El linfoma de Burkitt es un tumor de la glándula linfática clasificado como un tipo de linfoma no Hodgkin.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Este tipo de tumor primero fue descubierto en Africa, pero ahora también se ha encontrado en los Estados Unidos.
El linfoma africano de Burkitt está estrechamente relacionado con el virus Epstein-Barr (VEB), la principal causa de mononucleosis infecciosa. La forma americana del linfoma de Burkitt tiene una relación menos estrecha con el VEB. Ambos tipos de tumor se derivan de una línea de células inmunológicas llamadas linfocitos B.
El linfoma de Burkitt se puede notar inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos del cuello o debajo de la mandíbula. Con frecuencia, estos nódulos son indoloros. Estos ganglios linfáticos inflamados a menudo son indoloros y crecen muy rápidamente. La enfermedad puede iniciarse en otras regiones del cuerpo.
La causa del linfoma de Burkitt no se conoce, pero en el linfoma de tipo africano existe una fuerte asociación con una infección temprana en la niñez por el virus Epstein-Barr.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento de este cáncer requiere el uso de medicamentos para combatir esta condición (quimioterapia). Muchos medicamentos son efectivos para el tratamiento del linfoma de Burkitt, pero la mayoría de los planes de tratamiento incluyen combinaciones de prednisona, ciclofosfamida, vincristina, citarabina, doxorubicina, metotrexato y medicamentos quimioterapéuticos relacionados.
Grupos de apoyo Volver al comienzo
El estrés de la enfermedad se puede aliviar con la vinculación a un grupo de apoyo donde los miembros comparten experiencias y problemas comunes.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El linfoma de Burkitt generalmente es curable si se trata de manera agresiva con quimioterapia. Si el cáncer involucra sólo una pequeña área de los ganglios linfáticos, la tasa de curación es de más del 90%, pero si se ha diseminado a la médula ósea o al líquido espinal, la tasa de curación cae a un 75%.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe consultar al médico si se presenta cualquiera de los síntomas mencionados arriba o si se requiere información acerca del linfoma de Burkitt.
Actualizado: 8/16/2001 Versión en inglés revisada por: Tracy S. d'Entremont, M.D., Division of Hematology-Oncology, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizado: 28 octubre 2004 |