Es un incremento anormal de las células sanguíneas, principalmente de los glóbulos rojos, como resultado del aumento en la producción por parte de la médula ósea.

La policitemia vera es un trastorno adquirido de la médula ósea que ocasiona una sobreproducción en las tres líneas de las células sanguíneas: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

Éste es un trastorno poco común de causa desconocida que se presenta con mayor frecuencia en hombres y casi nunca en personas menores de 40 años.

Esta enfermedad se desarrolla lentamente y la mayoría de los pacientes no experimentan ningún problema relacionado con la enfermedad después del diagnóstico. Sin embargo, las células anormales de la médula ósea pueden comenzar a crecer de manera incontrolable en algunos pacientes, llevando a que se presente una leucemia mielógena aguda.

Los pacientes con policitemia vera también presentan un aumento de la tendencia a formar coágulos sanguíneos que pueden ocasionar accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos. Algunos pacientes pueden experimentar sangrado anormal debido a que sus plaquetas son anormales.

• dolor de cabeza
• mareo
• prurito, especialmente después de un baño caliente
• llenura en la parte superior izquierda del abdomen
• coloración rojiza, especialmente en la cara
• dificultad para respirar
• ortopnea
• síntomas de flebitis

Nota: los síntomas son ocasionados por un incremento de la viscosidad y de la coagulación sanguínea.

Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son:

• anomalías de la visión
• puntos rojos en la piel
• coloración azulada de la piel
• fatiga

• CSC con diferencial
• hematócrito elevado
• conteo de glóbulos blancos elevado
• conteo de plaquetas elevado
• biopsia de médula ósea
• nivel de vitamina B-12
• grupo de pruebas analíticas
• volumen sanguíneo elevado

Esta enfermedad puede también alterar los resultados de los siguientes exámenes:

• ácido úrico en orina
• ácido úrico
• capacidad total de enlace de hierro (TIBC)
• conteo de GR
• prueba de agregación plaquetaria
• fosfatasa alcalina leucocítica
• hemoglobina
• VSG
• eritropoyetina

El objetivo del tratamiento es reducir la alta viscosidad de la sangre ocasionada por el incremento de la masa de glóbulos rojos, así como evitar hemorragias y trombosis.

A través de la flebotomía se trata de reducir la alta viscosidad sanguínea, ya que ella permite extraer semanalmente 1 unidad (500 cm³) de sangre hasta que el hematocrito sea menor de 45 y luego se repite el procedimiento en la medida de lo necesario.

Ocasionalmente, se puede administrar quimioterapia para suprimir la médula ósea.

El uso de una terapia antiplaquetaria, como la aspirina, es polémico ya que puede causar sangrado gástrico.

Para manejar la hiperuricemia (gota), se administra alopurinol.

La policitemia vera usualmente se desarrolla en forma lenta y la mayoría de los pacientes tratados apropiadamente no experimentan ningún problema relacionado con la enfermedad. Sin embargo, las células anormales de la médula ósea pueden comenzar a crecer de manera incontrolable en algunos pacientes, llevando a que se presente una leucemia mielógena aguda.

Los pacientes con policitemia vera también presentan un aumento de la tendencia a formar coágulos sanguíneos que pueden ocasionar accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos. Algunos pacientes pueden experimentar sangrado anormal debido a que sus plaquetas son anormales.

• trombosis (como causa de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco)
• úlcera péptica
• sangrado gástrico
• gota
• leucemia
• insuficiencia cardíaca
• mielofibrosis

Se debe buscar asistencia médica si se desarrollan síntomas de policitemia vera.

Se desconoce.