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Nombres alternativos Volver al comienzo
Síndrome de Paterson-Kelly; disfagia sideropénicaDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno asociado con la anemia ferropénica crónica y severa, que ocasiona dificultad para deglutir a causa de las membranas tisulares que crecen en la garganta.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Se desconoce la causa de este síndrome, pero los factores genéticos y definiciencias nutricionales pueden jugar un papel en su desarrollo. Las mujeres están en mayor riesgo que los hombres de desarrollar esta condición.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Las series del tracto GI superior o la endoscopia del tracto gastrointestinal superior pueden revelar la presencia de la membrana. Asimismo, pueden ser útiles los exámenes para diagnosticar anemia y/o deficiencia de hierro.
Tratamiento Volver al comienzo
Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, con lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir. De no ser así, se puede dilatar la membrana durante la endoscopia a través del tracto superior, de tal forma que permita la deglución y paso normal de los alimentos.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Los pacientes generalmente responden al tratamiento.
Complicaciones Volver al comienzo
Existe riesgo de perforación del esófago con el uso de dilatadores para el tratamiento.
Se ha informado de una asociación existente entre el síndrome de Plummer-Vinson y el cáncer esofágico.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si a la persona se le atora el alimento después de deglutirlo o si se presenta debilidad y fatiga severas.
Prevención Volver al comienzo
Una buena nutrición con ingesta adecuada de hierro puede prevenir este trastorno.
Actualizado: 6/14/2001 Versión en inglés revisada por: Andrew J. Muir, M.D. M.H.S., Division of Gastroenterology, Duke University Medical Center, Durham, NC. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizado: 28 octubre 2004 |