Es la presencia de más de cinco dedos en las manos y en los pies.

El número anormal de dedos (6 o más) puede presentarse como un hallazgo normal aislado. Puede ocurrir en familias como un rasgo hereditario dominante. Las personas de ascendencia afroamericana heredan más comúnmente un sexto dedo como un rasgo dominante que otros grupos étnicos y en la mayoría de los casos es normal y no es indicativo de una enfermedad genética.

La polidactilia se puede presentar junto con algunas enfermedades genéticas.

Los dedos extras pueden ser bien formados e incluso funcionales o muy rudimentarios y unidos por pequeños pedículos generalmente en el lado de la mano donde se encuentra ubicado el dedo meñique. Estos últimos generalmente se remueven, simplemente atando una cuerda alrededor del pedículo para que lo haga desprenderse más adelante.

Cuando estos dedos son más grandes, se requiere de una cirugía para extirparlos, pero esto significa que se le debe hacer un interrogatorio a los padres con relación a si la polidactilia estaba en el momento del nacimiento, dado que es posible que una persona nunca hayq sabido que la tenía.

• Polidactilia en la familia (rasgo hereditario)
• Síndrome de Ellis-van Creveld (displasia condroectodérmica)
• Síndrome de Carpenter
• Trisomía 13
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Smith-Lemli-Opitz
• Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
• Distrofia torácica asfixiante

Esta condición usualmente es congénita y se evalúa durante la permanencia del recién nacido en el hospital.

Se elabora la historia clínica y se lleva a cabo un examen físico.

Algunas de las preguntas de la historia clínica que documentan en detalle la polidactilia pueden ser:

• ¿Algún otro miembro de la familia nació con dedos extras en las manos o en los pies?
• ¿Se tienen antecedentes familiares de los trastornos que pueden estar asociados con la polidactilia?
• ¿Qué otros síntomas o anomalías están presentes?

Examen físico:
Un bebé con polidactilia puede presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen un síndrome o condición específica. La polidactilia se diagnostica sobre la base de los antecedentes familiares, a la historia clínica y a una evaluación física completa.

Exámenes diagnósticos:
Para confirmar la presencia de una presunta anomalía se pueden ordenar análisis de laboratorio, tales como estudios cromosómicos, pruebas enzimáticas, radiografías y estudios metabólicos.

Luego de visitar al médico:
Si se hizo el diagnóstico de la polidactilia o de otro tipo de condiciones asociadas y además se recomendó algún tratamiento, es posible que la persona desee anotar esta información en su registro médico personal.